Интернет - Библиотека
Нормативная документация
Главная Государственные стандарты Строительная документация Техническая документация
ГОСТ ГОСТ Р СНиП СанПиН СП НПБ ВСН СТО МУК
   
ФЗ Постановление Приказ ТЕР РД ОСТ ФЕР ТТК ТУ

Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование Российской Федерации

Государственные санитарно-эпидемиологические правила
и нормативы

2.1.3. МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Гигиенические требования к размещению,
устройству, оборудованию и эксплуатации
больниц, родильных домов
и других лечебных стационаров

Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы
СанПиН 2.1.3.1375-03

(с изменениями от 25 апреля 2007 г.,13 февраля, 7 июля, 6 августа 2009 г., 4 марта 2010 г.)

Минздрав России

Москва 2003

1. Разработаны: Департаментом Госсанэпиднадзора Минздрава России (Н. В. Шестопалов, Т. Я. Пожидаева, В. Н. Брагина, А. В. Бормашов, Е. С. Почтарева, И. В. Свяховская, А. Е. Юань); Российской медицинской академией последипломного образования Минздрава России (К. А. Буштуева, М. М. Андрианова, Т.Е. Бобкова); Главным военно-клиническим госпиталем им. Н. Н. Бурденко; Московской медицинской академией им. И. М. Сеченова (В. Г. Акимкин); Центром Госсанэпиднадзора в г. Москве (И. А. Храпунова, С. А. Полишкис, М. Е. Раклина, В. М. Здановский); НИИ медицины труда РАМН (Е. П. Королева).

2. Рекомендованы и утверждены Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Минздраве России.

3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г. Г. Онищенко 6 июня 2003 г.

4. Введены в действие с 30 июня 2003 г. постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 6 июня 2003 г., № 124.

5. Зарегистрированы в Министерстве юстиции Российской Федерации 18 июня 2003 г., регистрационный номер 4709.

6. Введены взамен "Санитарных правил устройства, оборудования и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров. СанПиН 5179-90", утвержденных 29.06.90.

Федеральный закон
"О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"
№ 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.

"Государственные санитарно-эпидемиологические правила и нормативы (далее - санитарные правила) - нормативные правовые акты, устанавливающие санитарно-эпидемиологические требования (в том числе критерии безопасности и (или) безвредности факторов среды обитания для человека, гигиенические и иные нормативы), несоблюдение которых создает угрозу жизни или здоровью человека, а также угрозу возникновения и распространения заболеваний" (статья 1).

"На территории Российской Федерации действуют федеральные санитарные правила, утвержденные и введенные в действие федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц" (статья 39).

"За нарушение санитарного законодательства устанавливается дисциплинарная, административная и уголовная ответственность" (статья 55).

Министерство здравоохранения Российской Федерации

ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

06.06.03                                      Москва                                             № 124

О введении в действие санитарно-

эпидемиологических правил и

нормативов СанПиН 2.1.3.1375-03

На основании Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. № 554

ПОСТАНОВЛЯЮ:

Ввести в действие санитарно-эпидемиологические правила и нормативы "Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров. СанПиН 2.1.3.1375-03", утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 6 июня 2003 г., с 30 июня 2003 г.

Г. Г. Онищенко

Министерство здравоохранения Российской Федерации

ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

06.06.03                                      Москва                                              № 125

Об отмене СанПиН 5179-90

На основании Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. № 554

ПОСТАНОВЛЯЮ:

С момента введения в действие санитарно-эпидемиологических правил "Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров. СанПиН 2.1.3.1375-03" с 30.06.03 считать утратившими силу "СанПиН 5179-90. Санитарные правила устройства, оборудования и эксплуатации больниц, родильных домов и других лечебных стационаров", утвержденных 29.06.90.

Г. Г. Онищенко

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие положения и область применения. 4

2. Гигиенические требования к размещению и территории лечебного учреждения. 5

3. Гигиенические требования к зданиям, сооружениям и помещениям лечебных учреждений. 6

4. Требования к внутренней отделке помещений. 13

5. Требования к водоснабжению и канализации. 14

6. Требования к отоплению, вентиляции, микроклимату и воздушной среде помещений. 15

7. Гигиенические требования к естественному и искусственному освещению.. 18

8. Требования к инвентарю и технологическому оборудованию.. 19

9. Гигиенические требования к условиям труда медицинского персонала. 21

10. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря. 22

11. Требования к правилам личной гигиены больных, медицинского и обслуживающего персонала лечебного учреждения. 23

12. Гигиенические требования при организации питания больных в лечебных учреждениях. 25

Приложение 1. Расчетная площадь в палатах лечебных помещений от двух коек и более. 28

Приложение 2. Площадь помещений в палатных отделениях лечебных учреждений. 29

Приложение 3. Рекомендуемый состав и площади неспециализированных помещений дневного стационара. 29

Приложение 4. Рекомендуемый состав и площади специализированных помещений дневного стационара. 30

Приложение 5. Расчетная температура, кратность воздухообмена, категория по чистоте в помещениях лечебных учреждений, в т.ч. дневного стационара. 32

Приложение 6. Предельно допустимая концентрация (ПДК) и классы опасности лекарственных средств в воздухе помещений лечебных учреждений. 34

Приложение 7. Допустимые уровни бактериальной обсемененности воздушной среды помещений лечебных учреждений в зависимости от их функционального назначения и класса чистоты.. 34

Приложение 8. Естественная и искусственная освещенность помещений лечебных учреждений. 35

Приложение 9 Перечень изделий медицинской техники и медицинского назначения используемых в медицинской и фармацевтической деятельности и подлежащих санитарно-эпидемиологической экспертизе

Приложение 10 Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей и индукции импульсного магнитного поля

Приложение 9. (справочное) Информация по методам контроля лекарственных средств в воздухе помещений лечебных учреждений. 55

Приложение 10. (справочное) Предельно допустимые уровни (ПДУ) электромагнитных излучений на рабочих местах медицинского персонала. 58

Приложение 11. Допустимые уровни звука медицинской техники в помещениях лечебно-профилактических учреждений. 59

Приложение 12. Предельно допустимые уровни звука и эквивалентные уровни звука на рабочих местах для трудовой деятельности разных категорий тяжести и напряженности, дБА.. 59

Приложение 13. Положение об организации деятельности дневного стационара в лечебно-профилактических учреждениях. 60

Приложение 14. Библиографические данные. 62

Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.2485-09 "Профилактика внутрибольничных инфекций в стационарах (отделениях) хирургического профиля лечебных организаций"

Санитарно-эпидемиологические правила и нормы СанПиН 2.1.3.2524-09 "Санитарно-гигиенические требования к стоматологическим медицинским организациям"

 

УТВЕРЖДАЮ

Главный государственный

санитарный врач Российской Федерации,

Первый заместитель Министра

здравоохранения Российской Федерации

Г. Г. Онищенко

6 июня 2003 г.

Дата введения 30 июня 2003 г.

2.1.3. МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

Гигиенические требования к размещению, устройству,
оборудованию и эксплуатации больниц, родильных домов
и других лечебных стационаров

Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы
СанПиН 2.1.3.1375-03

(с изменениями от 25 апреля 2007 г., 13 февраля, 7 июля, 6 августа 2009 г.)

1. Общие положения и область применения

1.1. Настоящие санитарно-эпидемиологические правила и нормативы (далее - санитарные правила) разработаны в соответствии с Федеральным законом от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Положением о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июня 2000 г., № 554.

1.2. Санитарные правила предназначены для учреждений здравоохранения и других организаций по оказанию медицинской помощи населению в больницах, родильных домах, дневных стационарах и других лечебных учреждениях (далее - лечебные учреждения) независимо от их принадлежности и форм собственности.

1.3. Настоящие санитарные правила являются обязательными для исполнения юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, деятельность которых связана с проектированием, строительством, реконструкцией и эксплуатацией лечебных учреждений.

1.4. Настоящие санитарные правила устанавливают требования к размещению, устройству, оборудованию, содержанию, санитарно-гигиеническому и противоэпидемическому режиму, организации питания больных в лечебных учреждениях.

Дневной стационар предназначен для проведения профилактических, диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий больным, не требующих круглосуточного медицинского наблюдения, с применением медицинских технологий в соответствии со стандартами и протоколами ведения больных.

Допускается размещать в жилых и общественных зданиях женские консультации, кабинеты врачей общей практики и частнопрактикующих врачей, лечебно-оздоровительные, реабилитационные и восстановительные центры, а также дневные стационары при них, при наличии санитарно-эпидемиологического заключения.

1.5. Ввод в эксплуатацию построенных или реконструированных лечебных учреждений, подвергавшихся перепланировке, перепрофилированию* и переоборудованию, а также при временном использовании зданий и помещений под лечебные учреждения, осуществляется при наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам.

* Перепрофилирование лечебных учреждений для лечения больных туберкулезом запрещается.

1.6. Все действующие лечебные учреждения должны иметь санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным правилам, согласно заявленным на лицензирование видам медицинской деятельности, работам и услугам в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

1.7. Контроль за выполнением санитарных правил осуществляется органами и учреждениями государственной санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации.

2. Гигиенические требования к размещению и территории лечебного учреждения

2.1. Лечебные учреждения располагают на территории жилой застройки, зеленой или пригородной зонах на расстоянии от общественных, промышленных, коммунальных, хозяйственных и других организаций в соответствии с требованиями, предъявляемыми к планировке и застройке городских, поселковых и сельских населенных пунктов, а также в соответствии с гигиеническими требованиями и размещением санитарно-защитных зон.

2.2. Специализированные больницы (комплексы) мощностью свыше 1000 коек с пребыванием больных в течение длительного времени, а также стационары с особым режимом работы (психиатрические, инфекционные, в т.ч. туберкулезные, онкологические, кожно-венерологические и др.) располагают в пригородной зоне или в зеленых массивах, на расстоянии не менее 500 м от территории жилой застройки.

2.3. При проектировании и строительстве необходимо предусмотреть удаление лечебных учреждений от железных дорог, аэропортов, скоростных автомагистралей и других источников шума. Уровень шума на территории лечебного учреждения не должен превышать гигиенические нормы.

2.4. Земельный участок для лечебного учреждения должен быть сухим, чистым, вдали от источников загрязнения атмосферного воздуха. Не допускается размещать учреждения на загрязненных территориях. Содержание токсичных и вредных веществ в почве и атмосферном воздухе не должно превышать гигиенические нормы.

2.5. Через территорию лечебного учреждения не должны проходить магистральные инженерные коммуникации городского (сельского) назначения (водоснабжение, канализация, теплоснабжение, электроснабжение).

2.6. Дневные стационары, при размещении их в жилых и общественных зданиях, должны быть отделены от основного здания капитальной стеной, с оборудованием самостоятельной системы вентиляции, канализации и отдельным входом для пациентов.

Не допускается размещать в жилых и общественных зданиях дневные стационары дерматовенерологического, психиатрического, инфекционного и туберкулезного профилей.

2.7. Территория лечебного учреждения должна быть благоустроена, озеленена, ограждена и освещена.

Площадь зеленых насаждений и газонов должна составлять не менее 60 % общей площади участка.

В целях предупреждения снижения естественной освещенности и инсоляции в помещениях учреждения деревья высаживаются на расстоянии не ближе 15 м, кустарник - 5 м от здания.

2.8. На территории лечебного учреждения выделяются зоны: лечебных корпусов для инфекционных и неинфекционных больных, педиатрических, психосоматических, кожно-венерологических, радиологических корпусов, родильных домов и акушерских отделений, садово-парковая, поликлиники, патологоанатомического корпуса, хозяйственная и инженерных сооружений.

2.9. Патологоанатомический корпус с ритуальной зоной максимально изолируется от палатных корпусов и не должен просматриваться из окон лечебных и родовспомогательных помещений, а также жилых и общественных зданий, расположенных вблизи территории лечебного учреждения. Расстояние от патологоанатомического корпуса до палатных корпусов, пищеблока должно быть не менее 30 м.

Ритуальную зону лечебного учреждения необходимо оборудовать отдельным въездом и выездом.

2.10. Инфекционные, кожно-венерологические, акушерские, детские, психосоматические отделения, радиологические отделения для лечебных целей входящие в состав многопрофильных лечебных учреждений, должны размещаться в отдельно стоящих зданиях. Поликлинический корпус должен быть приближен к периферии участка, иметь самостоятельный вход.

2.11. На территории инфекционной больницы (корпуса) выделяют зону для инфекционных больных, изолированную от других участков полосой зеленых насаждений, с отдельным въездом (входом) и крытой площадкой для дезинфекции транспорта.

2.12. На территории хозяйственной зоны лечебного учреждения на расстоянии 25 м от здания оборудуют контейнерную площадку с твердым покрытием и подъездом со стороны улицы. Размеры площадки должны превышать площадь основания контейнеров на 1,5 м во все стороны.

3. Гигиенические требования к зданиям, сооружениям и помещениям лечебных учреждений

3.1. Здания лечебных учреждений следует проектировать не выше девяти этажей. Палатные отделения детских больниц и корпусов (в т.ч. палаты для детей до трех лет с матерями) следует размещать не выше пятого этажа здания, палаты для детей в возрасте до семи лет и детские психиатрические отделения (палаты) - не выше второго этажа.

3.2. Архитектурно-планировочные и конструктивные решения зданий и помещений лечебных и родовспомогательных стационаров должны обеспечивать оптимальные санитарно-гигиенические и противоэпидемические режимы и условия для оказания медицинской помощи населению и создания оптимальных условий труда для медицинского персонала.

3.3. Структура учреждения и планировка его помещений должна исключать возможность перекрещивания или соприкосновения "чистых" и "грязных" технологических потоков (при госпитализации больных и рожениц, оказании медицинской помощи, проведении санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий).

3.4. Состав и площади основных и вспомогательных помещений должны определяться заданием на проектирование в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.

Площадь основных помещений палатных отделений следует принимать согласно прилож. 1 и 2 настоящих санитарных правил.

В больницах, родильных домах и других стационарах, являющихся учебными базами медицинских вузов и училищ, институтов усовершенствования врачей, а также научными базами научно-исследовательских институтов системы здравоохранения, необходимо дополнительно предусмотреть учебные помещения для студентов и курсантов, кабинеты для преподавателей, вспомогательные помещения (раздевалки, туалеты, кладовые и др.), обособленные от основных функциональных подразделений лечебного учреждения.

3.5. Ориентацию окон помещений по сторонам света следует принимать в соответствии с табл. 1.

Таблица 1

Помещения

Географическая широта

южнее 45° с. ш.

в пределах 45 - 55° с. ш.

севернее 55° с. ш.

Операционные, реанимационные залы, секционные, родовые

С, СВ, СЗ

С, СВ, СЗ

С, СВ, СЗ, В

Лаборатории для бактериологических исследований, для приема инфекционного материала и его разбора, вскрывочные

С, СВ, СЗ, ЮВ, В

С, СВ, СЗ, ЮВ, В

С, СВ, СЗ, Ю, ЮВ, В

Палаты туберкулезных и инфекционных больных

Ю, ЮВ, В, СВ*, СЗ*

Ю, ЮВ, В, СВ*, СЗ*

Ю, ЮВ, ЮЗ, СВ*, СЗ*

Палаты интенсивной терапии, детских отделений до 3 лет, комнаты игр в детских отделениях

Не допускается на запад, для палат интенсивной терапии на запад и юго-запад

* Допускается не более 10 % общего числа коек в отделении.

В палатах, ориентированных на запад в районах 55° с. ш. и южнее, для детей от 3 лет и старше и для взрослых следует предусматривать защиту помещений от перегрева солнечными лучами (жалюзи или другие устройства).

При планировке зданий не допускается размещение под окнами палат помещений травматологических пунктов, приемно-смотровых боксов, входов в приемное отделение, тарных, загрузочных, экспедиционных и других помещений, к которым имеется подъезд автомашин.

3.6. В цокольных этажах зданий не допускается размещать палатные отделения для больных, кабинеты электросвечения, родовые, операционные, рентгеновские кабинеты, процедурные и кабинеты врачей, а также мастерские, склады ядовитых, сильнодействующих, легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, приемные отделения.

Подвальные и цокольные этажи используются в соответствии с требованиями строительных норм и правил для общественных зданий и сооружений.

3.7. Оборудование, являющееся источником шума и вибрации, не допускается размещать вблизи палат для больных, лечебно-диагностических и процедурных кабинетов. Уровни звукового давления, вибрации не должны превышать допустимые уровни, установленные санитарными правилами.

3.8. Размещение рентгеновских кабинетов, помещений, связанных с работой с радиоактивными веществами, осуществляется в соответствии с гигиеническими требованиями устройства и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведения рентгенологических исследований, а также других действующих нормативных документов.

3.9. Процедурные рентгеновских кабинетов, кабинетов и помещений отделений лучевой терапии, в которых находятся источники ионизирующих излучений, помещения лабораторий радиоизотопной диагностики, где ведутся работы 1 и 2 классов, не допускается размещать смежно (по горизонтали и вертикали) с палатами беременных и детей.

3.9.1. Входы в рентгеновское отделение для больных стационара и для посетителей поликлинического отделения должны быть раздельными.

Рентгеновское отделение не должно быть проходным.

3.10. Операционные блоки могут размещаться в изолированном здании, пристройке-блоке или изолированных секциях в составе корпуса. При размещении операционного блока вне других лечебных корпусов необходимо предусмотреть удобные утепленные переходы, соединяющие операционный блок с другими лечебно-диагностическими и клиническими подразделениями. Операционные для неотложной хирургии размещаются в составе приемных отделений.

Отделения в операционных блоках не должны быть проходными.

Ориентация окон операционных должна исключать юг, юго-восток, юго-запад.

Входы в операционные блоки для персонала должны быть организованы через санпропускники, а для больных - через шлюзы.

3.10.1. В стационаре предусматривается наличие септического и асептического операционных блоков со строгим зонированием внутренних помещений (стерильная зона, зона строгого режима, зона "грязных" помещений).

При размещении операционных друг над другом септические операционные следует размещать выше асептических или на верхних этажах корпусов терапевтического профиля.

3.10.2. В операционных блоках санитарные пропускники для персонала (мужской и женский) следует проектировать каждый в составе трех смежных помещений. Первое помещение, оборудованное душем, санузлом и дозатором с раствором антисептика. В данном помещении приходящий персонал снимает спецодежду, в которой работал в отделении, принимает душ и производит гигиеническую обработку рук. Во втором помещении персонал надевает чистые хирургические костюмы, разложенные в ячейках по размерам, специальную обувь, бахилы и выходит из санпропускника. После проведения операций персонал возвращается в санпропускник через третье помещение, в котором устанавливаются контейнеры для сбора использованного белья (халатов, хирургических костюмов, масок, шапочек, бахил). Далее персонал проходит в первое помещение, где при необходимости принимает душ, надевает спецодежду для работы в отделении и выходит из операционного блока.

Душевые устанавливаются из расчета 1 кабина на 2 - 4 операционные.

3.10.3. Потоки в операционном блоке должны быть разделены:

· на "стерильный" - проход хирургов, операционных сестер;

· на "чистый" - для доставки больного, прохода анестезиологов, младшего и технического персонала, чистого белья, медикаментов;

· на "грязный" - удаления отходов, использованного белья, перевязочного материала и т.д.

Потоки обеспечиваются раздельными лифтами и не должны пересекаться.

3.11. Состав и площадь отделений анестезиологии и реанимации определяется заданием на проектирование в зависимости от профиля лечебного учреждения и количества коек.

3.11.1. Отделения реанимации и анестезиологии должны состоять из 2 подразделений: для больных, поступающих из палатных отделений больницы, и для больных, поступающих помимо приемного отделения.

3.12. В лечебных учреждениях предусматриваются отделения функциональной диагностики, площадь и состав помещений которых определяется заданием на проектирование в зависимости от количества исследований, производимых в день. В учреждениях на 400 и более коек следует предусматривать два отделения функциональной диагностики: одно отделение для приема больных стационара, другое отделение для приема посетителей поликлинического отделения.

3.12.1. Помещения микробиологического отделения должны быть изолированы от остальных помещений лабораторий. Вход в микробиологическое отделение для посетителей должен быть снаружи.

3.13. Отделение для переливания крови следует размещать на первом этаже. Состав и площадь помещений определяется заданием на проектирование.

3.14. В родовспомогательных лечебных учреждениях как самостоятельных, так и в составе многопрофильных больниц архитектурно-планировочные решения должны обеспечить четкое зонирование отделений, цикличность их заполнения и санитарной обработки, упорядочение внутрибольничных потоков, оптимальные условия работы персонала.

3.14.1. В акушерских обсервационных приемных и детских отделениях должны быть оборудованы санпропускники для персонала с гардеробной и душевыми из расчета 1 душевая кабина на 5 человек.

В приемном отделении санитарная обработка поступающих должна проводиться по двум потокам: "чистый" - в физиологическое отделение и отделение патологии беременности; "грязный" - в обсервационное отделение.

3.14.2. Обсервационные отделения должны быть размещены на 1 этаже и смещены относительно основного здания или на верхнем этаже над отделениями патологии беременных, физиологическим и гинекологическим.

Для предупреждения внутрибольничных инфекций все помещения (кроме вестибюля, фильтра) необходимо предусматривать отдельно для физиологического ("чистый поток") и обсервационного отделений ("грязный поток").

3.14.3. Родовые палаты и подготовительную для персонала следует изолировать от прочих помещений отделения; подготовительную персонала следует размещать перед родовыми палатами или между ними.

3.15. Инфекционные отделения следует размещать в отдельно стоящем здании.

В инфекционных отделениях входы, лестничные клетки и лифты должны быть раздельными для приема и выписки больных.

3.15.1. В инфекционных отделениях для приема больных следует предусмотреть приемно-смотровые боксы, количество которых определяется в зависимости от количества коек в отделении: до 60 коек - 2 бокса; 60 - 100 коек - 3 бокса; свыше 100 коек - 3 % от числа коек.

Процентное соотношение коек в боксах, полубоксах и палатах инфекционных отделений следует принимать по табл. 2.

Таблица 2

Количество коек в отделении

Боксы

Полубоксы

Палаты

на 1 койку

на 2 койки

на 1 койку

на 2 койки

От 25 до 30

50

50

-

-

-

30 - 60

25

25

15

35

 

60 - 100

15

25

4

16

40

Более 100:

 

 

 

 

 

для взрослых

4

8

6

12

70

для детей

10

10

15

25

40

3.15.2. В составе боксов и полубоксов предусматривается: санитарный узел, состоящий из туалета и ванной, палату и шлюз между палатой и коридором. Кроме того, бокс должен иметь тамбур с выходом наружу.

3.15.3. В инфекционных отделениях в стенах и перегородках, отделяющих детские палаты от коридоров, а также в стенах и перегородках между палатами для детей в возрасте до 7 лет следует предусматривать остекленные проемы, размеры которых определяются заданием на проектирование; при палатах следует предусматривать шлюзы с туалетами.

В боксах, полубоксах и палатах следует предусматривать окна для передачи пищи, лекарственных средств и белья.

3.16. В неинфекционных отделениях для приема больных детей следует предусмотреть боксы и приемно-смотровые боксы. Количество боксов должно быть равно 5 %, а количество приемно-смотровых боксов - 3 % количества коек в детском отделении. Боксы устраиваются согласно п. 3.15.2.

3.17. Площадь палат лечебных учреждений следует принимать в соответствии с прилож. 1.

3.17.1. Палатная секция должна быть непроходной. При входе в палатную секцию следует предусмотреть шлюз. Количество коек в палатной секции определяется заданием на проектирование.

3.17.2. Вместимость палат для детей старше 1 года и взрослых должна быть не более 4 коек. Вместимость палат для детей до 1 года, а также в обсервационном акушерском отделении должна быть не более чем на 2 койки.

3.17.3. В детских отделениях для детей до 1 года следует предусмотреть отсеки на 8 коек.

В отделении для новорожденных следует предусмотреть отсеки не более чем на 20 кроваток.

Допускается размещать палаты новорожденных между палатами родильниц. В этом случае перед входом в палату новорожденных следует предусмотреть шлюз.

3.18. В отделениях с двумя палатными секциями предусматривается не менее 2 процедурных.

В инфекционных отделениях, состоящих из боксов, процедурные должны иметь наружный выход и шлюз при входе из коридора.

3.19. Количество посадочных мест в столовых следует принимать в лечебных учреждениях (отделениях) туберкулезных, восстановительного лечения, психиатрических, кожно-венерологических, а также послеродовых физиологических равным 80 %, а в остальных лечебных учреждениях (отделениях) - 60 % количества коек в секции.

Допускается предусматривать 1 столовую на две секции палатного отделения, а в туберкулезных больницах - 1 столовую для всех палатных отделений корпуса.

В детских отделениях столовую следует предусматривать для детей старше 3 лет.

3.20. В палатных секциях для детей старше 1 года следует предусматривать 2 ванны в ванной комнате; для детей до 1 года ванны следует предусматривать в палатах или помещении дежурной медицинской сестры.

Для палатных и родовых акушерских отделений следует предусмотреть стерилизационную для суден площадью 4,0 м2.

3.21. Архитектурно-планировочные решения дневного стационара и его кабинетов и помещений должны обеспечивать оптимальные санитарно-гигиенические и противоэпидемические режимы и условия пребывания больных и обслуживающего персонала.

3.21.1. Структура дневных стационаров и планировка их помещений должны исключать возможность пересечения "чистых" и "грязных" потоков.

3.21.2. Вместимость палат дневного пребывания должна быть не более 4 коек.

3.21.3. Состав помещений дневного стационара определяется с учетом профиля коек, мощности дневного стационара и местных условий.

Состав и минимальные площади специализированных и неспециализированных помещений дневного стационара приведены в прилож. 3 и 4.

3.21.4. Состав помещений дневного стационара определяется с учетом использования аналогичных помещений других подразделений лечебно-профилактического учреждения и местными условиями.

3.21.5. Дневные стационары хосписов могут иметь нетрадиционное устройство. Палаты в них могут отсутствовать. Для встреч и общений больных и их родственников друг с другом и с медицинским персоналом предусматривается помещение дневного пребывания.

3.22. Состав помещений и площади отделения восстановительного лечения для больных стационаров определяется заданием на проектирование, на основании расчетного количества процедур:

· физиотерапевтические процедуры (электросветолечение, теплолечение, грязеводолечение и др.);

· массаж, лечебная физическая культура (в т.ч. бассейны, ванны для лечения движением в воде), трудо- и механотерапия и др.

3.22.1. Отделение восстановительного лечения может быть общим для посетителей поликлинического отделения и дневных стационаров.

Входы для больных стационаров и посетителей поликлинического отделения, дневных стационаров в отделение восстановительного лечения должны быть отдельными.

3.22.2. Установку и эксплуатацию аппаратуры, являющейся источником электромагнитных полей (ЭМП), производить в соответствии с санитарными правилами по электромагнитным полям в производственных условиях.

3.22.3. В составе солярия, предназначенного для искусственного ультрафиолетового облучения людей, следует предусматривать раздевальные и душевые.

При солярии организуется пост медицинской сестры (оператора).

3.22.4. Физиотерапевтическая аппаратура устанавливается в изолированных кабинах, каркасы которых выполняются из пластмассовых или деревянных стоек либо из металлических (никелированных) труб, свободных от заземления (изоляция от стен и пола).

3.22.5. В кабине допускается размещение не более одного аппарата. Кабина должна иметь следующие размеры: высота стоек - 2,0 м, длина - 2,2 м, ширина - 1,8 м. При использовании аппаратов индуктотермии, микроволновой терапии, УВЧ-генераторов мощностью более 200 Вт ширина кабины принимается не менее 2 м.

3.22.6. Аппараты для проведения УВЧ- и СВЧ-терапии с дистанционным, в т.ч. и с универсальным расположением конденсаторных пластин излучателей ("Экран 1", "Экран 2", "Импульс 3", "Волна 2", "Луч 58" и др.) требуют организации специально выделенных помещений либо кабин, экранированных тканью с микропроводом.

3.22.7. Лазерные установки 3 и 4 класса опасности должны размещаться в отдельных помещениях. Стены должны изготавливаться из несгораемых материалов с матовой поверхностью. Двери помещений должны закрываться на внутренние замки с блокирующими устройствами, исключающими доступ в помещение во время работы лазеров. На двери должен быть знак лазерной опасности и автоматически включающееся световое табло "Опасно, работает лазер!".

Лазерные установки 1 и 2 класса опасности разрешается размещать в общих помещениях.

3.22.8. В помещении для сбора спермы отделения экстракорпорального оплодотворения следует предусматривать писсуар и умывальник.

3.22.9. В лечебных учреждениях, в т.ч. в дневных стационарах при наличии санитарно-эпидемиологического заключения допускается установка источников ионизирующего излучения - маммографа, ортопантомографа, радиовизиографа. Площадь и набор помещений соответствующих рентгенодиагностических кабинетов, а также гигиенические требования к их устройству и эксплуатации следует принимать в соответствии с действующими нормативными документами.

3.22.10. Размещение оборудования и мебели в помещениях отделений должно обеспечивать доступность для уборки.

3.23. Патологоанатомические отделения следует размещать, как правило, в отдельном здании. Допускается пристраивать патологоанатомические корпуса к зданиям, располагаемым в хозяйственной зоне, исключая здания приготовления пищи.

3.23.1. Состав и площадь патологоанатомического отделения определяется заданием на проектирование. Помещения для вскрытия инфицированных трупов должны быть изолированными и иметь отдельный вход снаружи.

3.24. В лечебных учреждениях следует предусматривать центральные стерилизационные отделения (ЦСО), площадь и состав которых определяется количеством коек обслуживающих стационаров в соответствии с нормативными документами.

3.24.1. Все помещения ЦСО должны быть разделены на две зоны - нестерильную и стерильную. К стерильной зоне относятся: стерильная половина стерилизационной-автоклавной, склад стерильных материалов, экспедиция. Все остальные помещения относятся к нестерильной зоне. Вход в помещение стерильной зоны допускается только через санпропускник.

3.25. При проектировании прачечных при лечебных учреждениях производительность следует принимать из расчета стирки 2,3 кг сухого белья в сутки на 1 койку в стационаре и 0,4 кг сухого белья в сутки на одно посещение амбулаторно-поликлинического учреждения.

3.25.1. Независимо от наличия прачечной в лечебных учреждениях следует предусматривать дезинфекционное отделение, состав и площадь которого определяется количеством обрабатываемого белья.

3.26. Межэтажные перекрытия, перегородки, стыки между ними и отверстия для прохождения инженерных коммуникаций и проводок должны обеспечивать непроницаемость для грызунов и насекомых.

3.27. В лечебных учреждениях предусматриваются раздельные туалеты для больных и персонала.

3.27.1. Размеры кабин для больных должны быть 1,1 ´ 1,6 м при открывании дверей наружу. При туалетах должны быть шлюзы с умывальниками.

Количество санитарных приборов (краны, раковины, ванны, унитазы, писсуары и др.) для больных в палатных отделениях соматических больниц, если они не предусмотрены при палатах, следует принимать из расчета - 1 прибор на 10 человек в мужских санузлах и на 8 человек - в женских. Количество писсуаров в мужских санузлах должно быть равно количеству унитазов.

В санузлах женских палатных секций должна быть оборудована кабина гигиены женщин с восходящим душем.

3.27.2. В санитарно-бытовых помещениях для обслуживающего персонала следует принимать:

а) количество санитарных приборов для персонала отделения - из расчета не менее 2 приборов для женщин и 1 прибора для мужчин; площадь туалета для персонала должна быть не менее 3 м2;

б) количество душевых кабин - из расчета: не менее 1 душевой кабины на 10 человек в инфекционных и туберкулезных отделениях, а в остальных отделениях - не менее 1 душевой кабины на 15 человек, работающих в наибольшей смене среднего и младшего персонала. При меньшем числе персонала следует предусматривать 1 душевую кабину на отделение.

3.28. Систему сбора, хранения и удаления отходов и мусора из зданий и территорий лечебных учреждений следует определять заданием на проектирование в соответствии с требованиями санитарных правил и другими действующими нормативными документами.

3.29. Пищеблок лечебного учреждения следует размещать в отдельно стоящем здании, который может соединяться транспортными тоннелями с палатными отделениями, кроме инфекционных отделений. Пищеблок должен отвечать требованиям санитарных правил для предприятий общественного питания.

4. Требования к внутренней отделке помещений

4.1. Для внутренней отделки помещений, воздуховодов, вентиляционных систем и фильтров используются материалы в соответствии с их функциональным назначением и разрешенные для применения в лечебных учреждениях в установленном порядке.

4.2. Поверхность стен, полов и потолков помещений должна быть гладкой, легкодоступной для влажной уборки и устойчивой при использовании моющих и дезинфицирующих средств, разрешенных к применению в установленном порядке.

4.3. Стены палат, кабинетов врачей, холлов, вестибюлей, столовых, физиотерапевтических и других лечебно-диагностических кабинетов с сухим режимом рекомендуется окрашивать силикатными красками (при необходимости - в сочетании с масляными красками). Для окраски потолков может применяться известковая или водоэмульсионная побелка. Полы должны обладать повышенными теплоизоляционными свойствами (паркет, паркетная доска, деревянные полы, окрашенные масляной краской, линолеум).

В вестибюлях полы должны быть устойчивы к механическому воздействию (мраморная крошка, мрамор, мозаичные полы и т.д.).

4.4. В помещениях с влажным режимом работы, подвергающихся влажной текущей дезинфекции (операционные, перевязочные, родовые, предоперационные, наркозные, процедурные и другие аналогичные помещения, а также ванные, душевые, санитарные узлы, клизменные, помещения для хранения и разборки грязного белья и др.), стены следует облицовывать глазурованной плиткой и/или другими влагостойкими материалами на высоту помещения. Для покрытия пола следует применять водонепроницаемые материалы.

Полы в операционных, наркозных, родовых и других аналогичных помещениях должны быть антистатические.

Покрытия пола в лечебных учреждениях не должны иметь дефектов (щелей, трещин, дыр и др.), должны быть гладкими, плотно пригнанными к основанию, быть устойчивыми к действию моющих и дезинфицирующих средств. При использовании линолеумных покрытий края линолеума у стен должны быть подведены под плинтусы, которые должны быть плотно закреплены между стеной и полом. Швы примыкающих друг к другу листов линолеума должны быть тщательно пропаяны.

Потолки в помещениях с влажным режимом должны окрашиваться водостойкими красками или выполняться другими влагостойкими материалами.

4.5. В местах установки раковин и других санитарных приборов, а также оборудования, эксплуатация которого связана с возможным увлажнением стен и перегородок, следует предусматривать отделку последних глазурованной плиткой или другими влагостойкими материалами на высоту 1,6 м от пола и на ширину более 20 см от оборудования и приборов с каждой стороны.

4.6. Применение подвесных потолков различных конструкций разрешается в помещениях, не требующих соблюдения особого противоэпидемического режима, асептики и антисептики: вестибюлях, коридорах, холлах и других подсобных помещениях. Допускается применение подвесных потолков в операционных, родовых, перевязочных, процедурных, палатах и аналогичных помещениях, при этом конструкции и материалы подвесных потолков должны обеспечивать герметичность, гладкость поверхности и возможность проведения их влажной очистки и дезинфекции.

4.7. Наружная и внутренняя поверхность медицинской мебели должна быть гладкой и выполнена из материалов, устойчивых к воздействию моющих, дезинфицирующих и медикаментозных средств.

5. Требования к водоснабжению и канализации

5.1. Все вновь строящиеся, реконструируемые и действующие лечебные учреждения, в т.ч. и дневные стационары, должны быть оборудованы водопроводом, канализацией, централизованным горячим водоснабжением. Качество воды для хозяйственно-питьевого назначения должно соответствовать требованиям санитарных правил.

При наличии собственного источника водоснабжения, водопотребление лечебным учреждением возможно при наличии санитарно-эпидемиологического заключения на данный источник.

5.2. В каждом лечебном учреждении разрабатывается и утверждается система сбора, временного хранения и удаления отходов различных классов опасности в соответствии с требованиями действующих нормативных документов, в связи с чем учреждение должно быть обеспечено необходимым количеством технологического оборудования (стоек-тележек, транспортных внутрикорпусных тележек, герметизаторов и др.), одноразовой упаковочной тары и транспортных контейнеров.

5.3. Очистка и обеззараживание сточных вод от лечебных учреждений должна осуществляться на общегородских или других канализационных очистных сооружениях, гарантирующих эффективную очистку и обеззараживание сточных вод. При отсутствии общегородских или других очистных сооружений сточные воды лечебных учреждений должны подвергаться полной биологической очистке и обеззараживанию на локальных сооружениях.

5.3.1. Сточные воды инфекционных и туберкулезных лечебных учреждений (отделений) перед сбросом в наружную канализацию должны быть обеззаражены.

5.3.2. В помещениях для приготовления гипса следует предусмотреть под умывальником установку гипсоотстойника.

5.3.3. Отвод сточных вод из помещений грязевых процедур, грязевой кухни и других помещений грязелечебницы должен осуществляться через специальные трапы в сборный грязеотстойник.

5.3.4. Для очистки производственных сточных вод из здания пищеблока в больницах на 1000 коек и более следует предусмотреть установку (вне здания) жироуловителей.

5.4. Для вновь строящихся и реконструируемых лечебных учреждений на случай выхода из строя или проведения профилактического ремонта системы горячего водоснабжения должно быть предусмотрено резервное горячее водоснабжение. Для существующих учреждений в качестве резервного источника устанавливаются электроводонагревательные устройства непрерывного действия в санпропускниках, предоперационных и родовых залах, процедурных, перевязочных, отделениях новорожденных и детей до 1 года, ванных, санитарных комнатах, моечных, буфетах, буфетах-раздаточных, пищеблоках и других функциональных помещениях, требующих соблюдения особого противоэпидемического режима.

5.5. В палатах для больных (в т.ч. в детских палатах и палатах новорожденных), врачебных кабинетах, комнатах и кабинетах персонала, в туалетах, в шлюзах боксов и полубоксов, в материнских комнатах при детских отделениях, процедурных, перевязочных и вспомогательных помещениях должны быть установлены умывальники с подводкой горячей и холодной воды, оборудованные смесителями. Температура горячей воды в разводящей сети детских и психиатрических палат не должна превышать 37 °С.

5.6. Предоперационные, перевязочные, родовые залы, реанимационные, процедурные кабинеты, посты медсестер при палатах новорожденных и другие помещения, требующие соблюдения особого режима и чистоты рук обслуживающего медперсонала, следует оборудовать умывальниками с установкой локтевых кранов со смесителями, а также дозаторами (локтевыми) с жидким (антисептическим) мылом и растворами антисептиков.

В инфекционных, туберкулезных, кожно-венерологических, гнойно-септических, ожоговых, гематологических отделениях, клинико-диагностических и бактериологических лабораториях необходимо устанавливать умывальники с локтевыми кранами и дозаторы с жидким (антисептическим) мылом и растворами антисептиков в шлюзах боксов, полубоксов и санузлах для персонала.

Все санузлы обеспечиваются одноразовыми бумажными или электрополотенцами и педальными спусками для смывных бачков.

5.7. В палатах новорожденных устанавливаются раковины с широкой чашей и со смесителями.

5.8. Санитарные комнаты палатных отделений должны быть оборудованы устройствами для обработки и сушки суден, клеенок и пр.

6. Требования к отоплению, вентиляции, микроклимату и воздушной среде помещений

6.1. Системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха должны обеспечивать оптимальные условия микроклимата и воздушной среды помещений лечебных учреждений.

6.2. Расчетную температуру, кратность воздухообмена, категорию по чистоте помещения лечебного учреждения, в т.ч. в дневных стационарах, следует принимать в соответствии с прилож. 5.

6.3. Нагревательные приборы должны иметь гладкую поверхность, допускающую легкую очистку, их следует размещать у наружных стен, под окнами, без ограждений. Не допускается расположение в палатах нагревательных приборов у внутренних стен.

В операционных, предоперационных, реанимационных залах, наркозных, родовых, электросвечения и помещениях психиатрических отделений, а также в палатах интенсивной терапии и послеоперационных палатах в качестве нагревательных приборов следует применять нагревательные приборы с гладкой поверхностью, устойчивой к ежедневному воздействию моющих и дезинфицирующих растворов, исключающие адсорбирование пыли и скопление микроорганизмов.

При устройстве ограждений отопительных приборов в административно-хозяйственных помещениях, в детских больницах используется материал, разрешенный для применения в установленном порядке. При этом должен быть обеспечен свободный доступ для текущей эксплуатации и уборки отопительных приборов.

6.4. В качестве теплоносителя в системах центрального отопления больниц и родильных домов используется вода с предельной температурой в нагревательных приборах 85 °С. Использование других жидкостей и растворов (антифриза и др.) в качестве теплоносителя в системах отопления лечебных учреждений не допускается.

6.5. Здания лечебных учреждений должны быть оборудованы системами приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением и естественной вытяжной без механического побуждения.

В инфекционных, в т.ч. туберкулезных отделениях, вытяжная вентиляция с механическим побуждением устраивается посредством индивидуальных каналов в каждом боксе и полубоксе, которые должны быть оборудованы устройствами обеззараживания воздуха.

При отсутствии в инфекционных отделениях приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением, должна быть оборудована естественная вентиляция с обязательным оснащением каждого бокса и полубокса устройством обеззараживания воздуха рециркуляционного типа, обеспечивающая эффективность инактивации микроорганизмов и вирусов не менее 95 %.

6.6. Проектирование и эксплуатация вентиляционных систем должны исключать перетекание воздушных масс из "грязных" зон в "чистые" помещения.

6.7. Помещения лечебных учреждений, кроме операционных, помимо приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением, оборудуются естественной вентиляцией (форточки, откидные фрамуги и др.), оборудованные системой фиксации.

6.8. Забор наружного воздуха для систем вентиляции и кондиционирования производится из чистой зоны на высоте не менее 2 м от поверхности земли. Наружный воздух, подаваемый приточными установками, подлежит очистке фильтрами грубой и тонкой структуры в соответствии с действующей нормативной документацией.

Воздух, подаваемый в операционные, наркозные, родовые, реанимационные, послеоперационные палаты, палаты интенсивной терапии, а также в палаты для больных с ожогами кожи, больных СПИДом и другие аналогичные лечебные помещения, должен обрабатываться устройствами обеззараживания воздуха, обеспечивающими эффективность инактивации микроорганизмов и вирусов, находящихся в обрабатываемом воздухе не менее 95 % (фильтры высокой эффективности H11 - H14).

6.9. Помещения операционных, палат интенсивной терапии, реанимации, родовых, процедурных и других помещений в которых происходит выделение в воздух вредных веществ, должны быть оборудованы местными отсосами или вытяжными шкафами.

6.10. Содержание лекарственных средств в воздухе операционных, родовых палат, палат интенсивной терапии, реанимации, процедурных, перевязочных и других аналогичных помещений лечебных учреждений не должно превышать предельно допустимые концентрации, приведенные в прилож. 6.

Уровни бактериальной обсемененности воздушной среды помещений, в зависимости от их функционального назначения и класса чистоты, не должны превышать допустимых, приведенных в прилож. 7.

6.11. Кондиционирование воздуха следует предусматривать в операционных, наркозных, родовых, послеоперационных палатах, палатах интенсивной терапии, онкогематологических больных, больных СПИДом, с ожогами кожи, реанимационных, а также в палатах для новорожденных детей, грудных, недоношенных, травмированных детей и других аналогичных лечебных помещениях. В палатах, которые полностью оборудуются кювезами, кондиционирование не предусматривается.

6.12. Воздуховоды систем приточной вентиляции (кондиционирования воздуха) после фильтров высокой эффективности (Н11 - Н14) предусматриваются из нержавеющей стали.

6.13. Применение сплит-систем допускается при наличии фильтров высокой эффективности (Н11 - Н14), при обязательном соблюдении правил регламентных работ. Сплит-системы, устанавливаемые в учреждении, должны иметь положительное санитарно-эпидемиологическое заключение, выданное в установленном порядке.

6.14. Кратность воздухообмена выбирается, исходя из расчетов обеспечения заданной чистоты и поддержания газового состава воздуха. Относительная влажность воздуха должна быть не более 60 %, скорость движения воздуха - не более 0,15 м/с.

6.15. Воздуховоды, воздухораздающие и воздухоприемные решетки, венткамеры, вентустановки и другие устройства должны содержаться в чистоте, не должны иметь механических повреждений, следов коррозии, нарушения герметичности.

6.16. Вентиляторы и электродвигатели не должны создавать посторонних шумов.

6.17. Не реже 1 раза в месяц следует производить контроль степени загрязненности фильтров и эффективности работы устройств обеззараживания воздуха. Замена фильтров должна осуществляться по мере его загрязнения, но не реже чем рекомендовано предприятием-изготовителем.

6.18. Общеобменные приточно-вытяжные и местные вытяжные установки должны включаться за 5 мин до начала работы и выключаться через 5 мин после окончания работы.

6.19. В операционных и предоперационных вначале включаются приточные вентиляционные системы, затем вытяжные или одновременно приточные и вытяжные.

6.20. Во все помещения воздух подается в верхнюю зону помещения. В стерильные помещения воздух подается ламинарными или слаботурбулентными струями (скорость воздуха £ 0,15 м/с).

6.21. Воздуховоды приточно-вытяжной вентиляции (кондиционирования) должны иметь внутреннюю поверхность, исключающую вынос в помещения частиц материала воздуховода или защитного покрытия. Внутреннее покрытие должно быть несорбирующим.

6.22. Для размещения оборудования систем вентиляции, следует выделить специальные помещения, раздельные для приточных и вытяжных систем и не примыкающие по вертикали и горизонтали к кабинетам врачей, операционным, палатам и другим помещениям постоянного пребывания людей.

6.23. В помещениях для вытяжных систем следует предусматривать вытяжную вентиляцию с однократным воздухообменом в 1 ч, для приточных систем - приточную вентиляцию с двукратным воздухообменом.

6.24. Помещения вентиляционного оборудования следует использовать только по прямому назначению.

6.25. В помещениях, к которым предъявляются требования асептических условий, предусматривается скрытая прокладка воздуховодов, трубопроводов, арматуры. В остальных помещениях возможно размещение воздуховодов в закрытых коробах.

6.26. Допускается естественная вытяжная вентиляция для отдельно стоящих зданий высотой не более 3 этажей (в приемных отделениях, палатных корпусах, отделениях водолечения, инфекционных корпусах и отделениях). При этом приточная вентиляция предусматривается с механическим побуждением и подачей воздуха в коридор.

6.27. Вытяжная вентиляция с механическим побуждением без устройства организованного притока предусматривается из помещений: автоклавных, моек, душевых, уборных, санитарных комнат, помещений для грязного белья, временного хранения отходов и кладовых для хранения дезинфекционных средств.

6.28. Воздухообмен в палатах и отделениях должен быть организован так, чтобы максимально ограничить перетекание воздуха между палатными отделениями, между палатами, между смежными этажами.

6.29. Количество приточного воздуха в палату должно составлять 80 м3/ч на 1 больного.

6.30. Для создания изолированного воздушного режима палат их следует проектировать со шлюзом, имеющим сообщение с санузлом, с преобладанием вытяжки в последнем.

6.31. При входе в отделение должен быть оборудован шлюз с устройством в нем вытяжной вентиляции с самостоятельным каналом (от каждого шлюза).

6.32. Для исключения возможности поступления загрязненного воздуха из лестнично-лифтовых холлов в палатные отделения целесообразно устройство между ними переходной зоны с обеспечением в ней подпора воздуха.

6.33. Архитектурно-планировочные решения и системы воздухообмена стационара должны исключать перенос инфекций из палатных отделений и других помещений в операционный блок и другие помещения, требующие особой чистоты воздуха.

6.34. Для исключения возможности поступления воздушных масс из палатных отделений, лестнично-лифтовых холлов и других помещений в операционный блок, необходимо устройство между указанными помещениями и операционным блоком шлюза с подпором воздуха.

6.35. Движение воздушных потоков должно быть обеспечено из операционных в прилегающие к ним помещения (предоперационные, наркозные и др.), а из этих помещений в коридор. В коридорах необходимо устройство вытяжной вентиляции.

6.36. Количество удаляемого воздуха из нижней зоны операционных должно составлять 60 %, из верхней зоны - 40 %. Подача свежего воздуха осуществляется через верхнюю зону, при этом приток должен преобладать над вытяжкой.

6.37. Необходимо предусматривать обособленные (изолированные) системы вентиляции и кондиционирования для чистых и гнойных операционных, родильных блоков, реанимационных, онкогематологических, ожоговых отделений, перевязочных, отдельных палатных секций, рентгеновских и других спецкабинетов.

6.38. Профилактический осмотр и ремонт систем вентиляции и кондиционирования воздуха воздуховодов должен проводиться согласно утвержденному графику не реже 2 раз в год. Устранение текущих неисправностей, дефектов должно проводиться безотлагательно.

6.39. Администрацией лечебного учреждения организуется контроль за параметрами микроклимата и загрязненностью химическими веществами воздушной среды, работой вентиляционных систем и кратности воздухообмена в следующих помещениях:

- в основных функциональных помещениях операционных, послеоперационных, родовых, палатах интенсивной терапии, онкогематологических, ожоговых отделениях, ФТО, помещениях для хранения сильнодействующих и ядовитых веществ, аптечных складах, помещениях для приготовления лекарственных средств, лабораториях, отделении терапевтической стоматологии, специальных помещениях радиологических отделений и в других помещениях, в кабинетах, с использованием химических и других веществ и соединений, могущих оказывать вредное воздействие на здоровье человека - 1 раз в 3 месяца;

- инфекционных, в т.ч. туберкулезных больницах (отделениях), бактериологических, вирусных лабораториях, рентгенкабинетах - 1 раз в 6 месяцев;

- в остальных помещениях - 1 раз в 12 месяцев.

7. Гигиенические требования к естественному и искусственному освещению

7.1. Помещения лечебных учреждений должны иметь естественное освещение. Освещение вторым светом или только искусственное освещение допускается в помещениях кладовых, санитарных узлов при палатах, гигиенических ванн, клизменных, комнатах личной гигиены, душевых и гардеробных для персонала, термостатных, микробиологических боксов, предоперационных и операционных, аппаратных, наркозных, фотолабораторий и некоторых других помещений, технология и правила эксплуатации которых не требуют естественного освещения.

При проектировании, строительстве, реконструкции и в функционирующих лечебных учреждениях уровень естественного и искусственного освещения должен соответствовать санитарным правилам и нормам для общественных зданий (прилож. 8).

7.2. Коридоры палатных секций (отделений) должны иметь естественное освещение, осуществляемое через окна в торцовых стенах зданий и в световых карманах (холлах). Расстояние между световыми карманами не должно превышать 24 м и до кармана не более 36 м. Коридоры лечебно-диагностических и вспомогательных подразделений должны иметь торцевое или боковое освещение.

7.3. Продолжительность инсоляции должна приниматься с учетом гигиенических требований к инсоляции и солнцезащите помещений жилых и общественных зданий и территорий.

7.4. Для защиты от слепящего действия солнечных лучей и перегрева в лечебных учреждениях окна, ориентированные на южные румбы горизонта, оборудуются солнцезащитными устройствами (козырьки, жалюзи и др.).

7.5. Искусственная освещенность (общая и местная), источник света, тип лампы принимаются в соответствии с действующими нормативными документами.

7.6. Светильники общего освещения помещений, размещаемые на потолках, должны быть со сплошными (закрытыми) рассеивателями.

7.7. Для освещения палат (кроме детских и психиатрических отделений) следует применять настенные комбинированные светильники (общего и местного освещения), устанавливаемые у каждой койки на высоте 1,7 м от уровня пола.

7.8. Кроме того, в каждой палате, должен быть специальный светильник ночного освещения, установленный около двери на высоте 0,3 м от пола (в детских и психиатрических отделениях светильники ночного освещения палат устанавливаются над дверными проемами на высоте 2,2 м от уровня пола).

7.9. Во врачебных смотровых кабинетах необходимо устанавливать настенные или переносные светильники для осмотра больного.

8. Требования к инвентарю и технологическому оборудованию

8.1. В палатах количество больничных коек должно быть в строгом соответствии с гигиеническими нормативами, но не более 4. Койки в палатах следует размещать рядами параллельно стенам с окнами. Расстояние от коек до стен с окнами должно быть не менее 0,9 м. Расстояние между торцами коек в четырех-коечных палатах, а также между торцами коек и стеной в 2-3-коечных палатах должно быть не менее 1,2 м.

Расстояние между сторонами коек должно быть не менее 0,8 м, а в детских палатах и палатах восстановительного лечения - не менее 1,2 м.

В палатах должны быть установлены тумбочки и стулья по числу коек.

8.2. Каждое отделение должно быть оснащено средствами малой механизации (каталками, креслами-каталками, тележками для транспортирования лекарств, белья, пищи, отходов и т.д.) в необходимом количестве в зависимости от коечной вместимости и профиля отделения.

8.3. Кладовые для хранения белья в отделениях оборудуются полками с гигиеническим покрытием, доступным для влажной уборки и дезинфекции. Общие бельевые оборудуются стеллажами, а также столами для подборки и сортировки белья, а при необходимости - приемными люками для белья с пандусами или подъемными механизмами.

8.4. Для обеззараживания воздуха и поверхностей помещений в лечебных учреждениях должно применяться ультрафиолетовое бактерицидное излучение с использованием бактерицидных облучателей, разрешенных к применению в установленном порядке.

Методы применения ультрафиолетового бактерицидного излучения, правила эксплуатации и безопасности бактерицидных установок (облучателей) должны соответствовать гигиеническим требованиям и инструкциям по применению ультрафиолетовых лучей.

8.5. Требования к изделиям медицинской техники (ИМТ) и изделиям медицинского назначения (ИМН)*.

______________

* Распространяются на все виды изделий медицинской техники, в том числе, содержащие источники ионизирующего излучения или применяемые для работ с ними (в части оценки соблюдения требований к физическим и другим факторам, источником которых могут являться данные изделия), а также на используемые при их изготовлении материалы.

8.5.1. Изделия медицинской техники в зависимости от степени риска развития неблагоприятных последствий для медицинского персонала и потребителей при их эксплуатации, подразделяются на следующие типы, определяющие их последующую гигиеническую оценку и необходимые меры безопасности:

- низкой степени риска - изделия, генерирующие уровни физических факторов, не превышающие предельно допустимые значения, установленные для населения; не требующие принятия специальных мер безопасности и не представляющие опасности для пользователей при применении в соответствии с требованиями, указанными в нормативной документации (инструкции по эксплуатации и т.п.); изделия могут использоваться как в условиях профессионального применения, так и в быту;

- средней степени риска - изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для населения, но не превышающие предельно допустимых величин, установленных для производственных воздействий; изделия могут использоваться в условиях профессионального применения без специальных ограничений; запрещается использование в быту;

- высокой степени риска - изделия, генерирующие уровни физических факторов, превышающие предельно допустимые значения, установленные для производственных воздействий, способные вызывать развитие профессиональных или производственно обусловленных заболеваний при несоблюдении требований безопасности, изложенных в нормативной документации (инструкциях по эксплуатации); изделия могут использоваться только в условиях профессионального применения с соблюдением комплекса мер защиты, обеспечивающего максимальное снижение риска для персонала (защита временем, расстоянием, средства коллективной и индивидуальной защиты, периодические медицинские осмотры, производственный контроль и т.п.).

8.5.2. Изделия медицинской техники и медицинского назначения используемые в медицинской и фармацевтической деятельности должны иметь санитарно-эпидемиологические заключения, подтверждающие их соответствие действующему санитарному законодательству (указаны в Приложении 9)**.

______________

** Ч. 2 ст. 40 № 52-ФЗ от 30.03.99 "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".

8.5.3. Проведение испытаний и санитарно-эпидемиологической экспертизы изделий медицинской техники и медицинского назначения осуществляется в установленном порядке.

8.5.4. Фактические значения контролируемых показателей ИМТ и ИМН изложены в Приложениях 9 и 10.

8.5.5. Установленные при испытаниях и гигиенической оценке ИМТ и ИМН фактические значения контролируемых показателей не должны превышать допустимых значений, установленных в Приложениях 9 и 10.

В случаях, когда уровни физических факторов, генерируемые изделиями медицинской техники, превышают допустимые значения, указанные в Приложении 9 настоящего документа (изделия средней и высокой степени риска), то такие ИМТ должны использоваться только в условиях профессионального применения, а их оценка должна проводиться на соответствие предельно допустимых уровней (ПДУ) физических факторов, установленных для производственных воздействий с обязательным определением комплекса мер защиты персонала, обеспечивающим безопасную эксплуатацию ИМТ.

8.5.6. Концентрации вредных химических веществ, дезинфицирующих и стерилизующих агентов, биологических факторов, выделяющихся в воздушную среду при работе изделий медицинской техники, не должны превышать предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ), установленных для атмосферного воздуха.

8.5.7. При выявлении несоответствия изделий медицинской техники и медицинского назначения требованиям санитарного законодательства и невозможности обеспечения защиты персонала и пользователей от воздействия неблагоприятных факторов, заявителю выдается отрицательное санитарно-эпидемиологическое заключение на продукцию***.

______________

*** Приказ № 224 зарегистрирован Минюстом России 20.07.2007, № 9866.

9. Гигиенические требования к условиям труда медицинского персонала

9.1. В основных функциональных, производственных помещениях и на рабочих местах обслуживающего медицинского и другого персонала должны быть обеспечены гигиенические нормативы: микроклиматических параметров и воздушной среды (температура, влажность, скорость движения воздуха, химический и бактериологический состав) и др.

9.2. Расстановка медицинского и технического оборудования, его эксплуатация должны проводиться в соответствии с правилами охраны труда и возможностью его обработки.

9.3. В операционных, родильных блоках не допускается применение наркозных и других аппаратов без оборудования по удалению и поглощению поступающих в воздушное пространство с выдыхаемым воздухом паров веществ и средств для ингаляционного наркоза при помощи отводящих шлангов (воздухоотсосов) или поглощающих фильтров с активированным углем.

9.4. Не допускается использование наркозных и дыхательных аппаратов с нарушенной герметизацией системы подачи газов.

В процедурных, аэрозольно-ингаляционных кабинетах, перевязочных и стерилизационных отделениях должны быть предусмотрены вытяжные шкафы для выполнения манипуляций, связанных с применением высокоактивных медикаментов, с оборудованной раковиной и сливом в канализацию.

9.5. Санитарно-бытовые помещения для персонала лечебных учреждений должны быть оборудованы с соблюдением следующих требований:

а) количество шкафов в гардеробных следует принимать равным 100 % списочного состава персонала;

б) площадь гардеробных уличной одежды следует принимать из расчета не менее 0,08 м2 на 1 вешалку (крючок) гардеробной;

в) площадь гардеробных для домашней и рабочей одежды персонала следует принимать из расчета не менее 0,4 м2 на 1 шкаф. Гардеробные должны быть обеспечены двустворчатыми закрывающимися вентилируемыми шкафами по числу работающих, обеспечивающими раздельное хранение личной (домашней) и рабочей (санитарной) одежды, обуви и головных уборов;

г) количество душевых кабин и санитарных приборов для персонала следует принимать в соответствии с п. 3.26 настоящих правил;

д) для работающих женщин должны быть предусмотрены помещения (комнаты) личной гигиены женщин, имеющие в своем составе процедурные кабины, оборудованные гигиеническими душами с гибкими шлангами и смесителями горячей и холодной воды. Размер процедурной кабины должен быть не менее 1,8 ´ 1,2 м. В кабинах должны быть крючки (вешалки) для белья и одежды.

9.6. Для обеспечения персонала горячим питанием в лечебных учреждениях должны быть предусмотрены столовые или буфеты (в зависимости от количества работающих). Количество посадочных мест в столовых или буфетах следует предусматривать из расчета 10 - 12 мест на 100 работающих.

Состав и площади помещений столовых и буфетов следует принимать в соответствии с действующими строительными нормативами по проектированию предприятий общественного питания.

9.7. В каждом структурном подразделении должны быть предусмотрены комнаты для персонала площадью не менее 12 м2, оборудованные холодильниками, электроводонагревательными устройствами, средствами для разогрева пищи и раковинами.

9.8. Администрация лечебного учреждения осуществляет комплекс мероприятий по улучшению условий труда в соответствии с законодательством Российской Федерации.

9.9. Персонал лечебных учреждений должен проходить предварительные при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры и профилактические прививки в соответствии с законодательством Российской Федерации.

9.10. Требования к условиям труда персонала отдельных специализированных подразделений и кабинетов определяются специальными правилами по устройству и эксплуатации указанных подразделений и кабинетов.

10. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря

10.1. Все помещения, оборудование, медицинский и другой инвентарь должны содержаться в чистоте. Влажная уборка помещений (обработка полов, мебели, оборудования, подоконников, дверей) должна осуществляться не менее 2 раз в сутки, с использованием моющих и дезинфицирующих средств, разрешенных к применению в установленном порядке.

Мытье оконных стекол должна проводиться не реже 1 раза в месяц изнутри и не реже 1 раза в 3 месяца снаружи (весной, летом, осенью).

Уборочный инвентарь (ведра, тазы, ветошь, швабры и др.) должен иметь четкую маркировку с указанием помещений и видов уборочных работ, использоваться строго по назначению, обрабатываться и храниться в выделенном помещении.

10.2. Генеральная уборка помещений палатных отделений и других функциональных помещений и кабинетов должна проводиться по графику не реже 1 раза в месяц, с обработкой стен, полов, оборудования, инвентаря, светильников.

Генеральная уборка (мойка и дезинфекция) операционного блока, перевязочных, родильных залов, процедурных, манипуляционных, стерилизационных, проводится один раз в неделю с обработкой и дезинфекцией оборудования, мебели, инвентаря.

10.3. В основных помещениях лечебных учреждений следует ежегодно проводить косметический ремонт помещений. Устранение текущих дефектов (ликвидация протечек на потолках и стенах, следов сырости, плесени, заделка трещин, щелей, выбоин, восстановление отслоившейся облицовочной плитки, дефектов напольных покрытий и др.) должно проводиться незамедлительно.

10.4. В период проведения текущего или капитального ремонта функционирование помещений должно быть прекращено.

10.5. В лечебных учреждениях не должно быть синантропных членистоногих, крыс и мышевидных грызунов. Проведение профилактической обработки (дезинфекции, дезинсекции, дератизации) помещений против синантропных членистоногих, крыс и мышевидных грызунов должно осуществляться в соответствии с санитарными правилами организациями, аккредитованными на данный вид деятельности.

10.6. Изделия однократного применения после дезинфекции утилизируют в установленном порядке.

10.7. Изделия медицинского назначения многократного применения, которые в процессе эксплуатации могут вызвать повреждение кожи, слизистой оболочки, соприкасаться с раневой поверхностью, контактировать с кровью или инъекционными препаратами подлежат дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации.

10.8. Дезинфекция, предстерилизационная очистка, стерилизация проводятся в соответствии с нормативными документами и требованиями, установленными Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Предстерилизационная очистка и стерилизация изделий медицинского назначения проводится в центральном стерилизационном отделении лечебного учреждения.

10.9. Смена белья больным должна проводиться по мере загрязнения, регулярно, но не реже 1 раза в 7 дней. Загрязненное выделениями больных белье подлежит замене незамедлительно. Смену постельного белья родильницам следует проводить 1 раз в 3 дня, нательного белья и полотенец - ежедневно, подкладных салфеток - по необходимости. Перед возвращением пациента в палату после операции производится обязательная смена белья. Смена белья больным после операций должна проводиться систематически до прекращения выделений из ран.

10.9.1. В операционных, акушерских стационарах (родильных блоках и других помещениях с асептическим режимом, а также в палатах для новорожденных) должно применяться стерильное белье.

10.9.2. Сбор грязного белья от больных в отделениях должен осуществляться в специальную плотную тару (клеенчатые или полиэтиленовые мешки, специально оборудованные бельевые тележки или другие аналогичные приспособления) и передаваться в центральную бельевую для грязного белья.

Запрещается разборка грязного белья в отделениях.

Временное хранение (не более 12 ч) грязного белья в отделениях допускается в помещениях для грязного белья с водостойкой отделкой поверхностей, оборудованных умывальником, устройством для обеззараживания воздуха, в закрытой таре (металлических, пластмассовых бачках, плотных ящиках и других емкостях, подвергающихся дезинфекции).

Для работы с грязным бельем персонал должен быть обеспечен сменной санитарной одеждой (халат, косынка, перчатки, маска).

10.9.3. Стирка больничного белья должна осуществляться в специальных прачечных или прачечной в составе лечебного учреждения. Режим стирки белья должен соответствовать действующим гигиеническим нормативам.

10.9.4. Доставка чистого белья из прачечной и грязного белья в прачечную должна осуществляться в упакованном виде (в контейнерах) специально выделенным автотранспортом.

Перевозка грязного и чистого белья в одной и той же таре не допускается. Стирка тканевой тары (мешков) должна осуществляться одновременно с бельем.

10.9.5. Процессы, связанные с транспортированием, погрузкой, разгрузкой белья, должны быть максимально механизированы.

10.9.6. После выписки (смерти) больного, а также по мере загрязнения, матрацы, подушки, одеяла должны подвергаться дезинфекционной камерной обработке. Для этого в учреждении должен быть обменный фонд постельных принадлежностей.

10.10. Сбор, временное хранение и удаление отходов различных классов опасности в лечебных учреждениях осуществляется в соответствии с правилами сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений.

10.11. Урны, установленные для сбора мусора у входов в здания, в местах отдыха и на территории (через каждые 50 м) должны очищаться от мусора ежедневно и содержаться в чистоте.

10.12. Контейнеры для сбора твердых бытовых отходов должны быть обеспечены крышками, регулярно очищаться, мыться и дезинфицироваться после каждого опорожнения.

11. Требования к правилам личной гигиены больных, медицинского и обслуживающего персонала лечебного учреждения

11.1. При поступлении в лечебное учреждение больные (за исключением имеющих медицинские противопоказания) проходят специальную санитарную обработку в приемном отделении, включающую: принятие душа или ванны, стрижку ногтей и другие процедуры при необходимости, в зависимости от результатов осмотра. Каждому больному выдается мыло и полотенце. После специальной санитарной обработки больному выдается комплект чистого нательного белья, пижама, тапочки. Личная одежда и обувь отдается на хранение в специальной таре с вешалками (полиэтиленовые мешки, чехлы из плотной ткани и т.д.) или передается на хранение его родственникам (знакомым). Допускается нахождение больных в стационарах в домашней одежде. Личная одежда больных инфекционными заболеваниями должна подвергаться камерной дезинфекции в установленном порядке.

11.2. В отделении больному выделяют стакан (чашку, кружку), при необходимости - поильник, плевательницу, подкладное судно, а также предоставляется право взять в палату предметы личной гигиены.

11.3. Гигиеническая обработка больных должна осуществляться не реже 1 раза в 7 дней с отметкой в истории болезни (при отсутствии медицинских противопоказаний). Гигиенический уход за тяжелобольными (умывание, протирание кожи лица, частей тела, полоскание полости рта и т.д.) проводится утром, а также после приема пищи и при загрязнении тела. Периодически должны быть организованы стрижка и бритье больных.

11.4. Медицинский персонал лечебных учреждений должен быть обеспечен комплектами сменной одежды: халатами, шапочками или косынками, масками, сменной обувью (тапочками) в количестве, обеспечивающем ежедневную смену одежды. Хранение ее надлежит осуществлять в индивидуальных шкафчиках. В наличии постоянно должен быть комплект санитарной одежды для экстренной ее замены в случае загрязнения. Верхняя одежда хранится в гардеробе для персонала.

Стирка одежды должна осуществляться централизовано и раздельно от белья больных.

11.5. Смена одежды в учреждениях хирургического и акушерского профиля осуществляется ежедневно и по мере загрязнения. В учреждениях терапевтического профиля - 2 раза в неделю и по мере загрязнения. Сменная обувь персонала операционных, родильных блоков, реанимационных, перевязочных, процедурных и отделений новорожденных должна быть из нетканого материала, доступного для дезинфекции.

11.6. Не медицинский персонал, выполняющий работу (в т.ч. временную) в подразделениях лечебных учреждений, должен иметь сменную одежду и обувь.

Сменная одежда и обувь должна быть предусмотрена также и для медицинского персонала других подразделений, оказывающего консультативную и другую помощь.

Нахождение в медицинской одежде и обуви за пределами лечебного или родовспомогательного учреждения не допускается.

Студенты, занимающиеся в операционных блоках, отделениях родовспоможения, инфекционном, фтизиатрическом, кожно-венерологическом должны быть обеспечены сменной одеждой лечебного учреждения.

11.7. Врачи, медицинские сестры, акушерки обязаны мыть и дезинфицировать руки перед осмотром каждого больного (роженицы, родильницы) или выполнением процедур, а также после выполнения "грязных процедур" (уборки помещений, смены белья больным, посещения туалета и т.д.).

11.8. В целях предупреждения различных заболеваний, связанных с медицинскими манипуляциями, персонал обязан:

· использованный медицинский инструментарий сразу после окончания манипуляции или процедуры погружать в емкость с дезинфицирующим раствором;

· при загрязнении рук кровью, сывороткой, выделениями тщательно протирать их тампоном, смоченным кожным антисептиком, после чего мыть проточной водой с мылом. Перчатки обрабатывать салфеткой, смоченной дезинфектантом, затем мыть проточной водой, снимать их и руки мыть и обрабатывать кожным антисептиком;

· при попадании биологической жидкости пациента на слизистые ротоглотки, немедленно рот и горло прополоскать 70 %-ным спиртом или 0,05 %-ным раствором марганцово-кислого калия; при попадании биологических жидкостей в глаза промыть их раствором марганцово-кислого калия в воде в соотношении 1 : 10000.

· при уколах и порезах вымыть руки, не снимая перчаток, проточной водой с мылом, снять перчатки, выдавить из ранки кровь, вымыть руки с мылом и обработать ранку 5 %-ной спиртовой настойкой йода;

· при наличии на руках микротравм, царапин, ссадин, заклеивать поврежденные места лейкопластырем;

· для ухода за кожей рук использовать смягчающие и защитные кремы, обеспечивающие эластичность и прочность кожи.

12. Гигиенические требования при организации питания больных в лечебных учреждениях

12.1. Устройство и содержание помещений пищеблока, оборудование, инвентарь, посуда, условия транспортирования и хранения пищевых продуктов должны соответствовать санитарным правилам к организации общественного питания.

Абзац 2 исключен согласно постановлению Главного государственного санитарного врача РФ от 25 апреля 2007 г. № 19.

12.2. Пищеблоки лечебных учреждений должны иметь необходимый набор производственных цехов, обеспечивающих соблюдение гигиенических требований при технологических процессах приготовления блюд.

12.3. Поточность технологического процесса приготовления блюд, в т.ч. с использованием в работе оборудования, должна исключать возможность контакта сырых и готовых к употреблению продуктов.

12.4. Пищевые продукты, поступающие на пищеблок, должны соответствовать гигиеническим требованиям, предъявляемым к продовольственному сырью и пищевым продуктам, и сопровождаться документами, удостоверяющими их качество и безопасность, с указанием даты выработки, сроков и условий годности (хранения) продукции. Сопроводительный документ необходимо сохранять до конца срока годности (хранения) продукта. Для контроля за качеством поступающей продукции и сроков ее годности (хранения) проводится органолептическая оценка и делается запись в журнале бракеража продукции.

12.5. Не допускается хранение скоропортящихся продуктов без холода. В холодильных камерах должны строго соблюдаться правила товарного соседства. Сырые и готовые продукты следует хранить в отдельных холодильных камерах. В небольших учреждениях, имеющих одну холодильную камеру, а также в камере суточного запаса продуктов, допускается их совместное кратковременное хранение с соблюдением условий товарного соседства (на отдельных полках, стеллажах). Условия и сроки хранения продуктов должны соответствовать требованиям санитарных правил.

12.6. В целях предупреждения возникновения инфекционных заболеваний и отравлений среди пациентов лечебного учреждении:

а) не допускается принимать:

· продовольственное сырье и пищевые продукты без документов, подтверждающих их качество и безопасность;

· продовольственное сырье и пищевые продукты с истекшими сроками годности, признаками порчи и загрязнения; подмоченные продукты в мягкой таре (мука, крупа, сахар и другие продукты);

· крупу, муку, сухофрукты, продукты, зараженные амбарными вредителями, а также загрязненные механическими примесями;

· овощи, фрукты, ягоды с наличием плесени и признаками гнили;

· мясо и субпродукты сельскохозяйственных животных без клейма и ветеринарного свидетельства;

· мясо и яйца водоплавающей птицы (утки, гуси);

· непотрошенную птицу;

· кровяные и ливерные колбасы;

· яйца с загрязненной скорлупой, с насечкой "тек", "бой", а также яйца из хозяйств, неблагополучных по сальмонеллезам;

· консервы с нарушением герметичности банок, бомбажные консервы, "хлопуши", банки с ржавчиной, деформированные, без этикеток;

б) не используются:

· фляжное, бочковое, непастеризованное молоко, фляжный творог и сметана без тепловой обработки (кипячения); прокисшее молоко "самоквас";

· консервированные продукты домашнего приготовления;

в) не изготавливаются на пищеблоке лечебного учреждения:

· сырковая масса, творог;

· макароны с мясным фаршем ("по-флотски"), блинчики с мясом, студни, зельцы, окрошка, паштеты, фаршмаг из сельди, заливные блюда (мясные и рыбные);

· яичница-глазунья;

· кремы, кондитерские изделия с кремом;

· изделия во фритюре, паштеты.

12.7. При составлении меню-раскладок должны учитываться основные принципы составления меню диет, а также нормы питания на одного больного в установленном порядке.

Питание больных должно быть разнообразным и соответствовать лечебным показаниям по химическому составу, пищевой ценности, набору продуктов, режиму питания.

При разработке планового меню, а также в дни замены продуктов и блюд должен осуществляться подсчет химического состава и пищевой ценности диет.

12.8. Обработка яиц, используемых для приготовления блюд, осуществляется в соответствии с требованиями, установленными санитарными правилами для предприятий общественного питания. Хранение необработанных яиц в кассетах, коробках в производственных цехах не допускается.

12.9. Промывка гарниров, приготовленных из макаронных изделий и риса, не допускается.

12.10. Для приготовления и хранения готовой пищи следует использовать посуду из нержавеющей стали. Алюминиевую посуду можно использовать только для приготовления и кратковременного хранения блюд. Не допускается использовать для приготовления и хранения блюд эмалированную посуду.

12.11. Выдача готовой пищи осуществляется только после снятия пробы. Оценку органолептических показателей и качества блюд проводит бракеражная комиссия лечебного учреждения, назначенная администрацией лечебного учреждения. При нарушении технологии приготовления пищи, а также в случае неготовности, блюдо к выдаче не допускается до устранения выявленных кулинарных недостатков. Результат бракеража регистрируется в журнале бракеража готовой продукции.

Для членов бракеражной комиссии должны быть выделены отдельные халаты.

12.12. В целях контроля за доброкачественностью и безопасностью приготовленной пищи на пищеблоках лечебных учреждений отбирается суточная проба от каждой партии приготовленных блюд.

Отбор суточной пробы проводит медицинский работник (или под его руководством повар) в специально выделенные стерильные и промаркированные стеклянные емкости с плотно закрывающимися крышками - отдельно каждое блюдо или кулинарное изделие. Холодные закуски, первые блюда, гарниры и напитки (третьи блюда) отбирают в количестве не менее 100 г. Порционные вторые блюда, биточки, котлеты, сырники, оладьи, колбаса, бутерброды оставляют поштучно, целиком (в объеме одной порции).

Суточные пробы хранятся не менее 48 ч с момента окончания срока реализации блюд в специально отведенном в холодильнике месте при температуре 2 - 6 °С.

Посуда для хранения суточной пробы (емкости и крышки) обрабатывается кипячением в течение 5 мин.

12.13. Для транспортирования готовой пищи в буфетные отделения лечебного учреждения используют термосы или плотно закрывающуюся посуду. Хлеб можно транспортировать в полиэтиленовых или клеенчатых мешках, хранение хлеба в которых не разрешается.

12.14. При выдаче на пищеблоке блюд для буфетных отделений температура готовой пищи должна быть: первых - не ниже 75 °С, вторых - не ниже 65 °С, холодных блюд и напитков - от 7 до 14 °С.

До момента раздачи первые и вторые блюда могут находиться на горячей плите не более 2 ч.

12.15. На пищеблоке при экспедиции должно быть выделено помещение для мытья и хранения кухонной посуды из отделений (термосы, кастрюли, ведра и т.д.). В данном помещении не допускается мытье и хранение кухонной посуды пищеблока, а также посуды из инфекционных отделений.

Допускается мытье и хранение буфетной кухонной посуды в моечных буфетных отделений, при отсутствии условий на пищеблоке. Для этого необходимо предусмотреть дополнительную установку ванны необходимых типоразмеров и выделение места для хранения кухонной посуды.

12.16. Для транспортирования пищевых продуктов с баз, магазинов, а также при доставке готовых блюд в отделения должен использоваться автотранспорт, имеющий санитарный паспорт.

12.17. Во всех посудомоечных помещениях (в т.ч. в буфетных отделениях) должны быть установлены резервные электроводонагревательные установки с подводкой воды к моечным ваннам.

12.18. Для обработки посуды необходимо использовать моющие, чистящие и дезинфицирующие средства, разрешенные к применению в лечебных учреждениях в установленном порядке. В моечных отделениях вывешивают инструкцию о правилах мытья посуды и инвентаря с указанием концентраций и объемов применяемых моющих и дезинфицирующих средств.

12.19. В буфетных отделениях должно быть предусмотрено два помещения: для раздачи пищи (не менее 9 м2) и для мытья посуды (не менее 6 м2). В помещении обработки посуды устанавливается 5 моек с подводкой к ним холодной и горячей моды со смесителем.

12.19.1. Раздачу готовой пищи производят в течение 2 ч, прошедших после ее изготовления и доставки пищи в отделение.

12.19.2. Не допускается оставлять в буфетных остатки пищи после ее раздачи больным, а также смешивать пищевые остатки со свежими блюдами.

12.19.3. Раздачу пищи больным производят буфетчицы и дежурные медицинские сестры отделения. Раздача пищи должна производится в халатах с маркировкой "Для раздачи пищи". Не допускается к раздаче пищи младший обслуживающий персонал.

12.19.4. В местах приема передач и в отделениях должны быть вывешены списки разрешенных (с указанием их предельного количества) для передачи продуктов.

12.19.5. Ежедневно дежурная медицинская сестра отделения должна проверять соблюдение правил и сроков годности (хранения) пищевых продуктов, хранящихся в холодильниках отделения и тумбочках больных.

При обнаружении пищевых продуктов с истекшим сроком годности (хранения), хранящихся без целофановых пакетов (в холодильнике), без указания фамилии больного, а также имеющие признаки порчи должны изыматься в пищевые отходы. О правилах хранения больной должен быть информирован при поступлении в отделение.

12.19.6. Обработка столовой, чайной посуды и столовых приборов должна проводиться раздельно в следующей последовательности:

· при обработке столовой посуды проводится механическое удаление пищи и мытье посуды в первой мойке с обезжиривающими средствами в растворе с температурой воды 50 °С, во второй мойке - с дезинфицирующими средствами в порядке, установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации, в третьей мойке - ополаскивание посуды проточной горячей водой с температурой не ниже 65 °С; просушивание посуды на специальных полках или решетках;

· при обработке чайной посуды и столовых приборов проводится механическое удаление пищи и погружение посуды в раствор с обезжиривающими и дезинфицирующими средствами, во второй мойке - ополаскивание посуды проточной горячей водой с температурой не ниже 65 °С, просушивание посуды.

Для обеззараживания посуды вместо дезинфицирующих средств можно использовать метод кипячения в течение 15 мин.

В инфекционных лечебных учреждениях или при возникновении случаев инфекционных заболеваний в неинфекционных отделениях последовательность обработки посуды, средства и методы ее обеззараживания, а также обеззараживание остатков пищи от больного при различных болезнях проводятся в порядке, установленном Министерством Российской Федерации.

12.19.7. Кухонную посуду буфетных отделений моют горячей водой с температурой не ниже 50 °С, ополаскивают проточной горячей водой с температурой не ниже 65 °С, просушивание посуды на специальных полках или решетках.

12.19.8. Мочалки для мытья посуды и ветошь для протирки столов по окончании уборки кипятят в течение 15 мин или замачивают в дезинфицирующих растворах.

12.19.9. После каждой раздачи пищи производят тщательную уборку помещений буфетных в отделениях с применением дезинфицирующих средств. Уборочный материал после мытья полов заливают раствором дезинфицирующих средств в том же ведре, которое использовалось для уборки, далее прополаскивают в воде и сушат.

Приложение 1

Расчетная площадь в палатах лечебных помещений от двух коек и более

Отделения

Площадь, м2 на 1 койку (не менее)

Инфекционные и туберкулезные для взрослых

7,5

Инфекционные и туберкулезные для детей:

 

без мест матерей

6,5

с дневным пребыванием матерей

8,0

с круглосуточным пребыванием матерей

10,0

Ортопедотравматологические (в т.ч. восстановительного лечения), ожоговые, радиологические:

 

для взрослых и в палатах для детей с дневным пребыванием матерей

10,0

для детей с круглосуточным пребыванием матерей

13,0

Интенсивной терапии, послеоперационные

13,0

Детские неинфекционные:

 

без мест для матерей

6,0

с дневным пребыванием матерей

7,5

с круглосуточным пребыванием матерей

9,5

Психоневрологические и наркологические:

 

общего типа

6,0

инсулиновые и наркологические

7,0

Психиатрические для детей:

 

общего типа

5,0

надзорные

6,0

Для новорожденных

6,0

Прочие палаты на 2 и более коек

7,0

Палаты на 1 койку

9,0

Приложение 2

Площадь помещений в палатных отделениях лечебных учреждений

Помещения

Площадь, м2

Бокс на 1 койку

22

Смотровая:

 

без гинекологического кресла

12

с гинекологическим креслом

18

Санитарный пропускник:

 

раздевальная

6

ванна с душем

10

ванна с приспособлениями для больного

12

помещение для одевания

6

допускается совмещение ванной с помещением для одевания в больницах на 200 коек и меньше

12

Процедурная

12

Перевязочная

22

Операционная для срочных операций:

 

операционная

36

предоперационная

10

стерилизационная

10

помещение для приготовления и хранения гипса

6

Помещение (пост) медицинской сестры

6

Кабинет дежурного врача

10

Комната старшей медсестры

10

Комната сестры-хозяйки

10

Комната личной гигиены персонала

5

Комната персонала

8

Приемно-смотровой бокс (в приемном отделении для инфекционных больных и детских неинфекционных больниц)

16

Помещение хранения чистого белья (в приемных отделениях детских неинфекционных больниц и отделений)

4

Санпропускник для персонала (в приемных отделениях инфекционных и детских неинфекционных больниц и отделений):

 

гардеробная домашней и рабочей одежды

0,4 м2 на 1 шкаф

душевая

4

Помещение для временного хранения инфицированного белья и постельных принадлежностей (с отдельным наружным входом в приемных отделениях инфекционных больниц и отделений)

4

Фильтр для приема рожениц (в приемных отделениях родильных домов и акушерских отделениях больниц)

14

Буфетная

12

Помещение для уборочного инвентаря и приготовления дезрастворов

4 + 4

Помещение сортировки и временного хранения грязного белья

4

Для мытья и стерилизации суден, мытья и сушки клеенок

8

Приложение 3

Рекомендуемый состав и площади неспециализированных помещений дневного стационара

№ п/п

Наименование помещений

Площадь помещений, м2

 

Палаты дневного пребывания (без площади шлюзов и санузлов):

 

1.1

Палата на 1 койку:

 

медико-социальные, восстановительного лечения и для больных, передвигающихся с помощью кресел-колясок;

12

прочие

10

1.2

Палата на 2 койки:

 

медико-социальные, восстановительного лечения и для больных, передвигающихся с помощью кресел-колясок;

20

прочие

15

1.3

Палата на 3 койки:

 

медико-социальные, восстановительного лечения и для больных, передвигающихся с помощью кресел-колясок;

30

прочие

21

1.4

Палата на 4 койки:

 

медико-социальные, восстановительного лечения и для больных, передвигающихся с помощью кресел-колясок;

40

прочие

28

 

Шлюз при палате1)

3

 

Уборная при палате (унитаз, умывальник)2)

3

 

Душевая3)

2

 

Помещение дневного пребывания больных (холл)

1 м2 на одну койку, но не менее 12

 

Помещение для приема пищи больными с комнатой для подогрева пищи

12 + 6

 

Манипуляционная

18

 

Хирургический кабинет с малой операционной

12 + 24

 

Ожидальня

10

 

Остальные помещения - согласно приложению 2 настоящих санитарных правил

 

1) Шлюзы следует предусматривать при палатах на 2 - 4 койки любого профиля, а также при палатах на 1 койку инфекционного или фтизиатрического профиля.

2) Уборные могут проектироваться с входом из шлюза или с входом из палаты.

3) Душевые могут быть как совмещенные с уборной, так и раздельные с ней.

Приложение 4

Рекомендуемый состав и площади специализированных помещений дневного стационара

№ п/п

Диагностические кабинеты

Площадь помещений, м2

1

2

3

1

Процедурная с комнатой приготовления аллергенов и шлюзом между ними

12 + 10 + 2

2

Кабинет для исследования функции внешнего дыхания

20

3

Процедурная кабинета гастроскопии

18

4

Процедурная кабинета ректороманоскопии и колоноскопии (со шлюзом)

18 + 2

5

Кабинет дуоденального зондирования

6 м2 на 1 кушетку, но не менее 12

6

Кабинет рН-метрии

12

7

Кабинет ультразвуковых исследований1)

14

8

Кабинет электрокардиографии и реовазографии

14

9

Кабинет электро- и реоэнцефалографии с экранированной кабиной

14 + 6

10

Кабинет эхоэнцефалографии2)

14

11

Кабинет аудио- и вестибулометрии со звукоизолирующей кабиной

14 + 6

12

Смотровой кабинет врача-офтальмолога с темной комнатой

18 + 6

13

Смотровой кабинет врача-гинеколога

18

Лечебные кабинеты и помещения

14

Кабинет электросветолечения

6 м2 на 1 кушетку, но не менее 12

 

подготовительная

6

15

Кабинет УВЧ-терапии

6 м2 на 1 кушетку, но не менее 12

16

Кабинет лечения электросном с аппаратной и шлюзом при входе

6 м2 на 1 кушетку, но не менее 12 + 6 + 2

17

Кабинет ингаляционной терапии:

 

процедурная

4 м2 на 1 место, но не менее 10

компрессорная

1,5 м2 на 1 место, но не менее 4

18

Помещение для лечения больных по принципу "соляных пещер" (галопалата):

 

процедурная

6 м2 на 1 чел.

комната управления

6

шлюз

3

19

Кабинет лечебной физкультуры для индивидуальных занятий

12

20

Кабинет лечебной физкультуры для занятий малых (до 4 человек) групп

20

21

Кабинет механотерапии

4 м2 на 1 место, но не менее 20

22

Кабинет лазеротерапии

12 м2 на 1 кушетку

23

Кабинет рефлексотерапии:

 

кабинет врача

12

процедурная со стерилизационной

6 м2 на 1 место, но не менее 14 + 4

24

Кабинет "амбулаторной" экстракорпоральной детоксикации (гемосорбции, плазмафереза и др.)3)

12

25

Кабинет индивидуальной аэроионотерапии

4 м2 на 1 место, но не менее 12

26

Кабинет групповой аэроионотерапии с помещением медицинской сестры

12 + 8

Дневные стационары психиатрических и наркологических больниц и диспансеров

27

Кабинет индивидуальной психотерапии

12

28

Кабинет групповой психотерапии со шлюзом

4 м2 на 1 место, но не менее 24 + 2

29

Процедурная индивидуальной условно-рефлекторной терапии с уборной

12 + 3

30

Процедурная групповой условно-рефлекторной терапии с уборной

6 м2 на 1 место, но не менее 24 + 3

31

Кабинет для проведения алкогольно-тетурамовых проб

6 м2 на 1 место, но не менее 18

32

Кабинет психолога

12

Дневные стационары женских консультаций и Центров планирования семьи и репродукции

33

Кабинет психопрофилактической подготовки беременных к родам:

 

индивидуальный

12

групповой

24

34

Смотровой кабинет врача-гинеколога

18

35

Кабинет психотерапевта

12

36

Кабинет юриста (социального работника)

12

37

Кабинет специализированного приема (планирования семьи, бесплодия и др.)

10

38

Малая операционная с предоперационной и шлюзом (для производства абортов)

24 + 8 + 2

Дневные стационары Центров патологии речи и нейрореабилитации

39

Кабинет электромиографии

18

40

Кабинет логопеда

18

41

Зал для занятий на тренажерах

5 м2 на 1 место, но не менее 20

42

Зал для обучения ходьбе

36

Дневные стационары отделений экстракорпорального оплодотворения

43

Кабинет врача-гинеколога (без гинекологического кресла)

10

44

Смотровой кабинет врача-гинеколога

18

45

Кабинет врача-гинеколога с ультразвуковой установкой и гинекологическим креслом

18

46

Процедурная взятия яйцеклетки

18

47

Помещение сдачи спермы

6

48

Процедурная имплантации оплодотворенной яйцеклетки (одноместная)

12

Дневные стационары косметологических лечебниц

49

Манипуляционная для проведения врачебных косметологических процедур

12

50

Манипуляционная для проведения сестринских косметологических процедур

8 м2 на 1 рабочее место, но не менее 12

51

Перевязочная

18

52

Солярий:

 

при вертикальном расположении ламп в кабинах

2 м2 на 1 место, но не менее 12

при горизонтальном расположении ламп в кабинах

4 м2 на 1 место, но не менее 12

раздевальня

3

пост медсестры (оператора)

6

Дневные стационары медико-социальной помощи (гериатрические больницы и Центры, дома сестринского ухода, хосписы)

53

Помещение для богослужения

16

54

Комната добровольных помощников

12

55

Комната психологической и психоэмоциональной разгрузки персонала со шлюзом

16 + 2

56

Кабинет врача-специалиста

12

57

Кабинет социального работника (юриста)

12

Примечания.

1) При использовании современных миниатюрных аппаратов для УЗИ.

2) При необходимости может быть совмещен с другими кабинетами функциональной диагностики.

3) При использовании современных портативных аппаратов для детоксикации.

4) При увеличении числа рабочих мест (2 и более) площадь кабинета увеличивается из расчета 8 м2 на каждое дополнительное место.

Предстерилизационная очистка и стерилизация изделий медицинского назначения проводится в центральном стерилизационном отделении учреждения. В случае наличия в составе дневного стационара кабинета эндоскопии, предусматривается помещение, площадью не менее 8 м2, для обработки и глубокой дезинфекции эндоскопического оборудования.

Приложение 5

Расчетная температура, кратность воздухообмена, категория по чистоте в помещениях лечебных учреждений, в т.ч. дневного стационара

Наименование помещений

Расчетная температура воздуха, °С

Кратность воздухообмена в 1 ч

Категория по чистоте помещения

Кратность вытяжки при естественном воздухообмене

приток

вытяжка

Палаты для взрослых больных, помещения для матерей детских отделений, помещения гипотерапии

20

80 м3/ч на 1 койку

100 %

Ч

2

Палаты для туберкулезных больных (взрослых, детей)

20

80 м3/ч на 1 койку

Г

2

80 %

100 %

Палаты для больных гипотиреозом

24

80 м3/ч на 1 койку

100 %

Ч

2

Палаты для больных тиреотоксикозом

15

то же

Ч

2

Послеоперационные палаты, реанимационные залы, палаты интенсивной терапии, родовые боксы, операционные, операционные-диализационные, наркозные, палаты на 1 - 2 койки для ожоговых больных, барокамеры

22

по расчету, но не менее десятикратного обмена*

ОЧ

не допускается

100 %

80 % - асептические (20 % через наркозную, стерилизационную и пр.)

80 %

100 % - септические

Послеродовые палаты

22

100 %*

100 %

Ч

то же

Палаты на 2 - 4 койки для ожоговых больных, палаты для детей

22

100 %

100 %

Ч

то же

Палаты для недоношенных, грудных, новорожденных и травмированных детей

25

по расчету, но не менее

ОЧ

не допускается

100 %*

80 % - асептические

100 %*

100 % - септические

Боксы, полубоксы, фильтры-боксы, предбоксы

22

2,5 (подача из коридора 100 %)

2,5

Г

2,5

Палатные секции инфекционного отделения

20

80 м3/ч на 1 койку

80 м3/ч на 1 койку

Г

-

Предродовые, фильтры, приемно-смотровые боксы, смотровые, перевязочные, манипуляционные, предоперационные, помещения сцеживания грудного молока, комнаты для кормления детей в возрасте до 1 года, помещение для прививок

22

2

2

Ч

2

Стерилизационные при операционных

18

-

3 - септические отделения

Г

2

3 - асептические отделения

Ч

2

Малые операционные, в т.ч. в дневных стационарах

22

10

5

Ч

1

Кабинеты врачей, комнаты персонала, кабинеты рефлексотерапии, помещения дневного пребывания больных

20

приток из коридора

1

Ч

1

Залы ЛФК

18

50 м3 на 1 занимающегося в зале 80 %

100 %

Г

2

Кабинеты функциональной диагностики, кабинет ректороманоскопии

22

-

3

Г

2

Кабинеты лечебной физкультуры, механотерапии, кабинеты зондирования

20

2

3

Г

2

Вестибюли, помещения для приема пищи, компрессорные ингаляториев, бельевые и кладовые помещения

18

-

1

Г

1

Кабинеты микроволновой и ультравысокочастотной терапии, кабинеты теплолечения, кабинеты лечения ультразвуком

20

4

5

Г

не допускается

Кладовые хранения грязного белья, предметов уборки, дезинфицирующих средств

18

-

5

Г

3

Санузлы

20

-

50 м3 на 1 унитаз и 20 м3 на 1 писсуар

Г

3

* Предусмотреть подачу стерильного воздуха.

Приложение 6

(справочное)

Предельно допустимая концентрация (ПДК) и классы опасности лекарственных средств в воздухе помещений лечебных учреждений

№ п/п

Определяемое вещество

ПДК в мг/м3, класс опасности

1

2

3

1

Ампициллин

0,1

II А

2

Аминазин (Диметиламинопропил-) 3-хлорфенотиазинхлоргидрат

0,3

II А

3

Бензилпенициллин

0,1

II А

4

Диэтиловый эфир

300

IV

5

Ингалан (1,1-дифтор-2,2-дихлорэтилметиловый эфир)

200

IV

6

Закись азота (в пересчете на О2)

5 (в пересчете на O2)

7

Оксациллин

0,05

I А

8

Стрептомицин

0,1

I А

9

Тетрациклин

0,1

II А

10

Трихлорэтилен

10

II

Фторотан (1,11-Трифтор-2-хлорбромэтан)

20

III

12

Флоримицин

0,1

II А

13

Формальдегид

0,5

II А

14

Хлористый этил

50

IV

Приложение 7

Допустимые уровни бактериальной обсемененности воздушной среды помещений лечебных учреждений в зависимости от их функционального назначения и класса чистоты

Класс чистоты

Название помещения

Санитарно-микробиологические показатели

общее количество микроорганизмов в 1 м3 воздуха (КОЕ/м3)

количество колоний Staphylococcus aureus в 1 м3 воздуха (КОЕ/м3)

количество плесневых и дрожжевых грибов в 1 дм3 воздуха

до начала работы

во время работы

до начала работы

во время работы

до начала работы

во время работы

1

2

3

4

5

6

7

8

Особо чистые (А)

Операционные, родильные залы, асептические боксы для гематологических, ожоговых пациентов, палаты для недоношенных детей, асептический блок аптек, стерилизационная (чистая половина), боксы бактериологических лабораторий

не более 200

не более 500

не должно быть

не должно быть

не должно быть

не должно быть

Чистые (Б)

Процедурные, перевязочные, предоперационные, палаты и залы реанимации, детские палаты, комнаты сбора и пастеризации грудного молока, ассистентские и фасовочные аптек, помещения бактериологических и клинических лабораторий, предназначенные для проведения исследований

не более 500

не более 750

не должно быть

не должно быть

не должно быть

не должно быть

Условно-чистые (В)

Палаты хирургических отделений, коридоры, примыкающие к операционным, родильным залам, смотровые, боксы и палаты инфекционных отделений, ординаторские, материальные, кладовые чистого белья

не более 750

не более 1000

не должно быть

не более 2

не должно быть

не должно быть

Грязные (П)

Коридоры и помещения административных зданий, лестничные марши лечебно-диагностических корпусов, санитарные комнаты, туалеты, комнаты для грязного белья и временного хранения отходов

не нормируется

не нормируется

не нормируется

 


Приложение 8

Естественная и искусственная освещенность помещений лечебных учреждений

Помещения

Рабочая поверхность и плоскость нормирования КЕО и освещенности (Г - горизонтальная, В - вертикальная) и высота плоскости над полом

Разряд и подразряд зрительной работы по СНиП 23-05-95

Естественное освещение

Совмещенное освещение

Искусственное освещение

КЕО, ен, %

КЕО, ен, %

освещенность при общем освещении, лк

показатель дискомфорта, М, не более

коэффициент пульсации освещенности, Кп, %, не более

при верхнем или комбинированном освещении

при боковом освещении

при верхнем или комбинированном освещении

при боковом освещении

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Операционная

Г-0,8

А-2

-

-

-

-

400

40

10

Предоперационная

Г-0,8

Б-1

3,0

1,0

1,8

0,6

300

40

15

Перевязочная

Г-0,8

А-1

4,0

1,5

2,4

0,9

500

40

10

Помещение хранения крови

Г-0,8

VIIIa

-

-

-

-

200

40

20

Помещение хранения и приготовления гипса

Г-0,8

VIIIб

-

-

-

-

75

-

-

Кабинеты приема хирургов, акушеров-гинекологов, травматологов, педиатров, инфекционистов, дерматологов, аллергологов, стоматологов, смотровые

Г-0,8

А-1

4,0

1,5

2,4

0,9

500

40

10

Кабинеты приема других специалистов

Г-0,8

Б-1

3,0

1,0

1,8

0,6

300

40

15

Темные комнаты офтальмологов

Г-0,8

-

-

-

-

-

20

-

10

Кабинеты функциональной диагностики, эндоскопические кабинеты

Г-0,8

Б-1

3,0

1,0

1,8

0,6

300

40

15

Фотарии, кабинеты физиотерапии, массажа, ЛФК

Г-0,8

Б-2

2,5

0,7

1,5

0,4

200

60

20

Кабинеты:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гидротерапии, лечебные ванны, душевые залы,

Г-0,8

Б-2

2,5

0,7

1,5

0,4

200

60

20

трудотерапии,

Г-0,8

Б-1

3,0

1,0

1,8

0,6

300

40

15

для лечения сном

Г-0,8

Ж-2

-

-

-

-

50

-

-

Помещения подготовки парафина, озокерита, обработки прокладок, регенерации грязи

Г-0,8

VIIIб

-

-

-

-

75

-

-

Палаты дневного пребывания

Г-0,0

В-2

2,0

0,5

-

-

100

25

15

Помещения хранения лекарственных и перевязочных средств

Г-0,8

VIIIб

-

-

-

-

100

-

-

Помещения хранения дезинфекционных средств

Г-0,8

VIIIб

-

-

-

-

75

-

-

Процедурные, манипуляционные

Г-0,8

А-1

4,0

1,5

2,4

0,9

500

40

10

Кабинеты, посты медицинских сестер

Г-0,8

Б-1

3,0

1,0

1,8

0,6

300

40

15

Помещения дневного пребывания больных

Г-0,8

Б-2

2,5

0,7

1,5

0,4

200

60

20

Помещения для приема пищи больными

Г-0,8

Б-2

-

-

1,5

0,5

200

60

20

Аппаратные (пульты управления), помещения мытья, стерилизации, сортировки и хранения, бельевые

Г-0,8

Б-2

-

-

-

-

200

60

20

Регистратура

Г-0,8

Б-2

-

-

1,5

0,4

200

60

20

Коридоры медицинских учреждений

Г-0,0

Е

-

-

-

-

150

90

-

Помещения хранения переносной аппаратуры

Г-0,8

VIIIб

-

-

-

-

75

-

-

Санитарно-бытовые помещения:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

умывальные, уборные, курительные

Г-0,0

Ж-1

-

-

-

-

75

-

-

душевые, гардеробные

Г-0,0

Ж-2

-

-

-

-

50

-

-

гардеробные уличной одежды

Г-0,0

Ж-1

-

-

-

-

75

-

-

 


Приложение 9

к СанПиН 2.1.3.1375-03

Утверждены
постановлением Главного
государственного санитарного врача РФ
от 6 июня 2003 г. № 124

Перечень изделий медицинской техники и медицинского назначения используемых в медицинской и фармацевтической деятельности и подлежащих санитарно-эпидемиологической экспертизе*

_________________

* Все изделия медицинской техники и медицинского назначения, предназначенные для детей, подлежат гигиенической оценке в целях оформления санитарно-эпидемиологического заключения.

Изделия медицинские из латекса и клеев

Катетеры

Мешки (дыхательных контуров)

Напальчники медицинские

Перчатки анатомические, хирургические

Средства предохранения (презервативы)

Изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными

Программно-технические комплексы для автоматизированных систем, автоматизации и обработки медицинской информации

Бумага и изделия бытового, санитарно-гигиенического и медицинского назначения разового пользования (полотенца бумажные, платки носовые бумажные, пеленки и подгузники бумажные, салфетки бумажные, пакеты гигиенические женские)

Оборудование кондиционирования воздуха, сантехническое, камбузное, медицинское и др.

Устройства перевода речи и аппараты слуховые электронные

Изделия медицинские метражные (марля, бинты, салфетки, повязки, полотна)

Вата и изделия ватные (из хлопковых, химических и шерстяных волокон)

Вата гигроскопическая (глазная, хирургическая, гигиеническая, оптическая)

Вата медицинская компрессная (нерасфасованная, расфасованная)

Изделия чулочно-носочные из синтетической пряжи и нитей медицинского назначения

Изделия медицинские из хлопчатобумажной пряжи, искусственных и синтетических нитей и пряжи, чистошерстяной и полушерстяной пряжи в смеси с другими волокнами и нитями (пряжей) общего назначения - наколенники, налокотники, голеностопы, напульсники, фиксирующие повязки, чехлы для культей, оболочки для протезов

Юбки, халаты, блузки, фартуки, жилеты, платья и сорочки рабочие и специального назначения

Головные уборы рабочие и специального назначения

Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

Лейкопластыри и пластыри (простой, бактерицидный, технический, мозольный, перцовый)

Изделия протезно-ортопедические

Протезы (экзопротезы) для верхних и нижних конечностей

Аппараты, изготовленные из полимерных материалов для верхних и нижних конечностей

Туторы для верхних и нижних конечностей

Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия

Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции (грыжевые, дородовые, послеродовые, лечебные, лифы)

Шприцы-инъекторы, шприцы многоразового и одноразового использования, изготовленные из полимерных материалов без игл

Турбоингаляторы

Медицинская техника

Инструменты медицинские из полимерных материалов

Инструменты режущие с приводом

Приборы и аппараты медицинские

Приборы для медицины, биологии и физиологии

Кардиокомплексы

Приборы и аппараты для диагностики, кроме измерительных (в части измерений и оценки шумовых характеристик, электромагнитных полей и др.)

Приборы эндоскопические и увеличительные

Аппараты рентгеновские медицинские диагностические (в части измерений и оценки шумовых характеристик, электромагнитных полей и др.)

Приборы радиодиагностические (в части измерений и оценки шумовых характеристик, электромагнитных полей и др.)

Очки

Приборы и аппараты для лечения

Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Приборы и аппараты для магнитотерапии

Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами

Эндоскопы для лечения

Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические (в части измерений и оценки шумовых характеристик, электромагнитных полей и др.)

Приборы и аппараты ультразвуковые

Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки, изготовленные с использованием полимерных и синтетических материалов, контактирующих с кожей человека

Оборудование дезинфекционно-стерилизационное, моечное, для санитарной обработки, действующее на основе ультрафиолетового излучения, ультразвука, СВЧ

Оборудование для очистки и обогащения воздуха

Установки стоматологические

Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

Допустимые уровни физических факторов,
создаваемые изделиями медицинской техники

Таблица 1

Допустимые уровни звука, создаваемые изделиями медицинской техники

Тип изделия

Уровни звукового давления, в дБ, в октавных полосах со среднегеометрическими частотами, Гц

Уровень звука LA(экв)/LAмакс, (дБА)

31,5

63

125

250

500

1000

2000

4000

8000

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Оборудование, предназначенное для круглосуточного использования (для мониторинга в палатах пациентов, в отделениях реанимации и т.п.)

74

56

44

36

29

25

22

19

18

30/40

Оборудование, предназначенное для работы в повторно-кратковременном режиме, для использования старшим и средним медицинским персоналом или населением (программно-диагностические комплексы, приборы для функциональной диагностики, аэроионизационное оборудование, кислородные концентраторы и т.п.)

81

64

53

45

39

35

32

30

28

40/50

Оборудование, предназначенное для работы в непрерывном или повторно-кратковременном режиме, для использования старшим медицинским персоналом (аппараты ИВЛ и НДА, электрохирургическое оборудование, лазерные установки, ультразвуковые сканеры и т.п.)

81

64

53

45

39

35

32

30

28

40/50

Оборудование, предназначенное для работы в непрерывном и повторно-кратковременном режиме, для использования старшим и средним медицинским персоналом:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- физиотерапевтическое, рентгенологическое оборудование, лечебные стоматологические установки и т.п.;

86

71

61

54

49

45

42

40

38

50/60

- отсасыватели, ирригаторы, инсуффляторы, изделия медицинской техники, содержащие в составе насосы, компрессоры и т.п.

93

79

70

63

58

55

52

50

49

60/70

Оборудование, предназначенное для работы в кратковременном и повторно-кратковременном режиме, для использования старшим и средним медицинским персоналом (магнитно-резонансные томографы, литотриптеры и т.п.)1

93

79

70

63

58

55

52

50

49

60/80

Оборудование, предназначенное для непрерывной работы при кратковременном пребывании среднего и младшего медицинского персонала (стерилизационно-дезинфекционное, моечное оборудование и т.п.)

96

83

74

68

63

60

57

55

54

65/80

Оборудование, предназначенное для кратковременного использования средним медицинским персоналом (оборудование для зубопротезного производства и т.п.)

100

87

79

72

68

65

63

61

59

70/80

Примечание

1 Допускается превышение максимального уровня звука при условии использования комплекса мер защиты, обеспечивающего снижение воздействующих уровней до нормативных величин.

Таблица 2

Допустимые уровни воздушного ультразвука, создаваемые изделиями медицинской техники

Среднегеометрические частоты третьоктавных полос, кГц

12,5

16,0

20,0

25,0

31,5 - 100,0

Уровень звукового давления, дБ

70

80

90

95

100

 

Таблица 3

Допустимые уровни контактного ультразвука, создаваемые изделиями медицинской техники

Среднегеометрические частоты октавных полос, кГц

Пиковые значения виброскорости, м/с

Уровень виброскорости, дБ

Интенсивность, Вт/см2

16 - 63

5 × 10-3

100

0,03

125 - 500

8,9 × 10-3

105

0,06

1 × 103 - 31,5 × 103

1,6 × 10-2

110

0,1

 

Таблица 4

Допустимые уровни инфразвука, создаваемые изделиями медицинской техники

Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц

2

4

8

16

Уровень звукового давления, дБ

75

70

65

60

Примечание.

Общий уровень звукового давления в диапазоне частот от 1,4 Гц до 22 Гц не должен превышать 75 дБ.

Таблица 5

Допустимые уровни общей вибрации, создаваемой изделиями медицинской техники, эксплуатируемыми в дневное время суток

Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц

Допустимые значения по осям Хо, Уо, Zо

Виброускорение

Виброскорость

м/с2 × 10-3

дБ

м/с × 10-4

дБ

2

10,0

80

7,9

84

4

11,0

81

4,5

79

8

14,0

83

2,8

75

16

28,0

89

2,8

75

31,5

56,0

95

2,8

75

63

110,0

101

2,8

75

Действующий корректированный или эквивалентный корректированный уровень

10

80

2,8

75

 

Таблица 6

Допустимые уровни общей вибрации, создаваемой изделиями медицинской техники, эксплуатируемыми круглосуточно

Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц

Допустимые значения по осям Хо, Уо, Zо

Виброускорение

Виброскорость

м/с2 × 10-3

дБ

м/с × 10-4

дБ

2

4,0

72

3,2

76

4

4,5

73

1,8

71

8

5,6

75

1,1

67

16

11,0

81

1,1

67

31,5

22,0

87

1,1

67

63

45,0

93

1,1

67

Действующий корректированный или эквивалентный корректированный уровень

4,0

72

1,1

67

 

Таблица 7

Допустимые уровни локальной вибрации в октавных полосах 8 - 1000 Гц, создаваемые изделиями медицинской техники

Среднегеометрические частоты октавных полос, Гц

Допустимые значения по осям Хл, Ул, Zл

Виброускорение

Виброскорость

м/с2

дБ

м/с × 10-3

дБ

8

0,45

113

8,9

105

16

0,45

113

4,5

99

31,5

0,89

119

4,5

99

63

1,8

125

4,5

99

125

3,5

131

4,5

99

250

7,0

137

4,5

99

500

14,0

143

4,5

99

1000

28,0

149

4,5

99

Действующий корректированный или эквивалентный корректированный уровень

0,63

116

6,3

102

Примечание. При оценке локальной вибрации по величине полного среднеквадратичного значения корректированного виброускорения (ahv), уровни контролируемого показателя не должны превышать 0,5 м/с2.

Таблица 8

Временные допустимые уровни локальной вибрации в 1/3 и 1/1 октавных полосах частот диапазона от 2000 до 8000 Гц

Среднегеометрические частоты, Гц

Допустимые значения по осям Хл, Ул, Zл

Виброускорение

Виброскорость

м/с2 × 102

дБ

м/с × 10-2

дБ

в 1/3 октаве

в 1/1 октаве

в 1/3 октаве

в 1/1 октаве

в 1/3 октаве

в 1/1 октаве

в 1/3 октаве

в 1/1 октаве

1600

0,282

 

149

 

0,282

 

95

 

2000

0,355

0,631

151

156

0,282

0,501

95

100

2500

0,447

 

153

 

0,282

 

95

 

3150

0,562

 

155

 

0,282

 

95

 

4000

0,708

1,259

157

162

0,282

0,501

95

100

5000

0,891

 

159

 

0,282

 

95

 

6300

1,122

 

161

 

0,282

 

95

 

8000

1,413

2,512

163

168

0,282

0,501

95

100

10000

1,778

 

165

 

0,282

 

95

 

Таблица 9

Допустимые уровни электромагнитных полей диапазона частот 30 кГц-300 ГГц, создаваемые изделиями медицинской техники

Диапазоны частот

30 - 300 кГц

0,3 - 3 МГц

3 - 30 МГц

30 - 300 МГц

0,3 - 300 ГГц

напряженность электрического поля, В/м

плотность потока энергии, мкВт/см2

Допустимые уровни

25

15

10

3

10

Примечание.

Допускается проводить одночисловую оценку напряженности электромагнитного поля, создаваемого изделиями медицинской техники в диапазоне частот от 30 кГц до 300 МГц, при отсутствии превышения допустимого уровня в 3 В/м.

Таблица 10

Допустимые уровни электрического и магнитного полей, создаваемые изделиями медицинской техники, работающими на частоте 20 - 22 кГц (установки индукционного нагрева, др.)

Контролируемый параметр

ПДУ

Напряженность электрического поля, кВ/м

0,5

Напряженность магнитного поля, А/м

4

 

Таблица 11

Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 1 Гц до 50 Гц

Контролируемый параметр

Временный допустимый уровень

Напряженность электрического поля, кВ/м

25/f1

Индукция магнитного поля, мкТл

250/f1

Примечание.

f - частота действующего электромагнитного поля.

Таблица 12

Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 50 Гц до 10 кГц и свыше 10 кГц до 30 кГц

Контролируемый параметр

Временный допустимый уровень в диапазоне частот

свыше 50 Гц до 10 кГц

свыше 10 кГц до 30 кГц

Напряженность электрического поля, В/м

50

25

Напряженность магнитного поля, А/м

4

-

 

Таблица 13

Допустимые уровни электрического и магнитного поля промышленной частоты (50 Гц), создаваемые изделиями медицинской техники

Контролируемый параметр

ПДУ

Напряженность электрического поля частотой 50 Гц, кВ/м

0,5

Напряженность (индукция) магнитного поля частотой 50 Гц, А/м (мкТл)

4(5)

 

Таблица 14

Временные допустимые уровни постоянного магнитного поля

Вид воздействия

Временные допустимый уровень магнитной индукции, мТл

Общее

1,0

Локальное

1,5

1 Примечание. Временные допустимые уровни ПМП установлены с учетом возможности действия фактора на отдельные особо важные участки и части тела человека (например, область сердца, голова и др.) при эксплуатации некоторых ИМТ, предназначенных для использования населением без специального контроля времени применения (например, магнитные стимуляторы, слуховые аппараты специальной конструкции и т.п.).

Таблица 15

Временный допустимый уровень индукции импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 0 Гц до 100 Гц

Контролируемый параметр

Временный допустимый уровень

Индукция импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 0 Гц до 100 Гц, мТл

0,175

 

Таблица 16

Допустимые уровни напряженности электростатического поля при работе изделий медицинской техники и электризуемости используемых материалов

Контролируемый параметр

ПДУ

Напряженность электростатического поля, кВ/м

15

Электростатический потенциал, В

500

Электрилизуемость материалов (по показателю напряженности электростатического поля), кВ/м

7

 

Таблица 17

Временные допустимые уровни электромагнитных полей, создаваемых изделиями медицинской техники, оснащенными видеодисплейными терминалами

Наименование параметра

ВДУ ЭМП

Напряженность электрического поля

в диапазоне частот 5 Гц - 2 кГц

25 В/м

в диапазоне частот 2 кГц - 400 кГц

2,5 В/м

Плотность магнитного потока

в диапазоне частот 5 Гц - 2 кГц

250 нТл

в диапазоне частот 2 кГц - 400 кГц

25 нТл

Электростатический потенциал экрана видеомонитора или напряженность электростатического поля

500 В, 15 кВ/м

 

Таблица 18

Допустимые визуальные параметры устройств отображения информации изделий медицинской техники

Параметры

Допустимые значения

Яркость белого поля

Не менее 35 кд/м2

Неравномерность яркости рабочего поля

Не более ± 20 %

Контрастность (для монохромного режима)

Не менее 3:1

Временная нестабильность изображения (непреднамеренное изменение во времени яркости изображения на экране дисплея)

Не должна фиксироваться

 

Таблица 19

Допустимые уровни излучений видимого и инфракрасного диапазонов от экранов изделий медицинской техники

Вид изделий

Спектральный диапазон

Длина волны, нм

Допустимая интенсивность излучения, Вт/м2

Экраны видеомониторов, осциллографы приборов, плазменные панели приборов

Видимый

400 - 760

0,1

Ближний ИК диапазон

760 - 1050

0,05

ИК диапазон

Свыше 1050

4

 

Таблица 20

Допустимые параметры микроклимата в основных помещениях, предназначенных для эксплуатации изделий медицинской техники1

Параметры микроклимата

Допустимые значения

Температура воздуха, °С

 

в холодный период года

22 - 24

в теплый период года

21 - 23

Относительная влажность воздуха, %

30 - 60

Скорость движения воздуха м/с, не более

0,2

Примечание. Работа изделий медицинской техники не должна сопровождаться изменением параметров микроклимата, выходящими за пределы допустимых значений, указанных в таблице П.10.20.

Таблица 21

Допустимая максимальная температура рукояток и поверхностей изделий медицинской техники, предназначенных для контакта пользователя

Материал

Температура поверхностей (°С) при продолжительности контакта

не более 1 мин.

не более 10 мин.

Без ограничения времени

Непокрытый металл

51

43

40

Покрытый металл

51

43

40

Керамика, стекло, камень

56

43

40

Пластик

60

43

40

Дерево

60

43

40

Примечания.

1) Оптимальным является диапазон температур от 25,0 до 40,0 °С без ограничения продолжительности контакта.

2) Указанные требования применимы к относительно небольшим поверхностям отдельных частей тела человека.

Таблица 22

Допустимая минимальная температура рукояток и поверхностей изделий медицинской техники, предназначенных для контакта пользователя

Место измерения

Температура поверхностей, °С, не менее

Рукоятки инструментов и других поверхностей изделий медицинской техники, предназначенных для контакта пользователя,

15 - 19

То же для вибрирующего оборудования

21,5

 

Таблица 23

Допустимая интенсивность теплового облучения от изделий медицинской техники

Облучаемая поверхность тела, %

Интенсивность теплового облучения, Вт/м2

50 и более

35

25 - 50

70

Не более 25

100

Примечание.

1 Интенсивность теплового облучения, создаваемая светильниками хирургическими и другими осветительными приборами на уровне головы человека, не должна превышать 60 Вт/м3.

Таблица 24

Допустимые уровни оптического излучения видимого диапазона изделий медицинской техники

Параметры оптического излучения

Допустимые значения, не более

Яркость светящихся поверхностей, кд/м2.

200

Яркость источников света от светостимуляторов (светодиодов), предназначенных для непосредственного воздействия на глаза, кд/м2

20

Мощность излучения в максимуме рабочего импульса, мВт

0,5

Показатель ослепленности (для оборудования, предназначенного для выполнения зрительных работ), усл.ед.:

 

I - II разряда

20

III, IV, V, VI, VII, VIIIa разрядов

40

Коэффициент пульсации освещенности, Кп, %

5

 

Таблица 25

Допустимые уровни ультрафиолетового излучения, создаваемого изделиями медицинской техники различного назначения1

Вид изделий

Спектральный диапазон длин волн, нм

Допустимая интенсивность облучения, Вт/м2

Изделия облучательного действия, физиотерапевтическое оборудование2

свыше 315 до 400

10

свыше 280 до 315

1,9

свыше 200 до 280

Не допускается

Изделия профилактического назначения, генерирующие УФ-излучение, установки фототерапии, инкубаторы для новорожденных, косметологическое оборудование, приборы для ухода за кожей ультрафиолетовым излучением, эритемные светильники 3

свыше 315 до 400

1,0

свыше 280 до 315

0,05

свыше 200 до 280

Не допускается

Для изделий всех видов применения (в том числе лампы люминесцентные, галогенные в составе осветительных приборов, полимеризационные стоматологические и пр.)

свыше 280 до 400

0,03

свыше 200 до 280

Не допускается

Примечания.

1 УФ-излучение от ИМТ с длиной волны менее 200 нм оценивается по соответствующим нормативам, указанным для диапазона 200 - 280 нм.

2 для кратковременного использования с регламентацией времени эксплуатации, с учетом площади облучаемой поверхности и с применением средств индивидуальной защиты;

3 при регламентации времени эксплуатации, с учетом площади облучаемой поверхности и с применением средств индивидуальной защиты.

Таблица 26

Характеристика классов опасности лазерных изделий медицинской техники

Классы опасности

Степень опасности, описание риска

Коллимированное излучение

Диффузно отраженное излучение на расстоянии 10 см от отражающей поверхности

Глаз

Кожа

Глаз

Кожа

I

Безопасно

Безопасно

Безопасно

Безопасно

II

Выходное излучение представляет опасность

Опасность при облучении кожи существует только в I и III спектральных диапазонах

Безопасно

Безопасно

III

Выходное излучение представляет опасность

Выходное излучение представляет опасность

Выходное излучение представляет опасность

Безопасно

(распространяется только на лазеры, генерирующие излучение во II спектральном диапазоне - свыше 380 до 1400 нм)

IV

Выходное излучение представляет опасность

Выходное излучение представляет опасность

Выходное излучение представляет опасность

Выходное излучение представляет опасность

 

Таблица 27

Допустимые концентрации аэроионов, создаваемые изделиями медицинской техники

Допустимые концентрации аэроионов, ион/см3

Коэффициент униполярности

Положительные

Отрицательные

400 - 50000

600 - 50000

0,4 < У < 1,0

 

Таблица 28

Допустимые параметры воздушной среды в бароаппаратах

Параметры воздушной среды

Допустимые значения

Температура воздуха, °С

от 20 до 261

Относительная влажность воздуха, %

от 65 до 85

Концентрация СО2, %, не более

0,3

Вентилируемость, м3/ч, не менее

14

Кратность воздухообмена (для воздушных бароаппаратов), не менее

10

Примечание.

1 Допускается кратковременное - до 10 мин., снижение температуры ниже 20 °С на режимах декомпрессии и повышение выше 26 °С - на режимах компрессии.

Гигиенические критерии оценки материалов изделий медицинского назначения

Таблица 29

Гигиенические показатели и нормативы веществ, выделяющихся из материалов изделий медицинского назначения1

Наименование материала, изделия

Контролируемые показатели

ДКМ, мг/л

ПДК, ОБУВ хим. в-в в питьевой воде, мг/л

Класс опасности

ПДКсс мг/м3

ОБУВ а.в., мг/м3

Класс опасности

1

2

3

4

5

6

7

8

1. Полимерные материалы и пластические массы на их основе

1.1. Полиэтилен (ПЭВД, ПЭНД), полипропилен, сополимеры пропилена с этиленом, полибутилен, полиизобутилен, комбинированные материалы на основе полиолефинов

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

пропиловый

-

0,1

4

0,3

-

3

изопропиловый

-

0,1

4

0,6

-

3

1.2. Полистирольные пластики

полистирол (блочный, суспензионный, ударопрочный)

стирол

-

0,01

2

0,002

 

2

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

сополимер стирола с акрилонитрилом

cтирол

-

0,01

2

0,002

-

2

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

бензальдегид

-

0,003

4

0,04

-

3

АБС-пластики

cтирол

-

0,01

2

0,002

-

2

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

альфа-метилстирол

-

0,1

3

0,04

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

сополимер стирола с метилметакрилатом

cтирол

-

0,01

2

0,002

-

2

метилметакрилат

-

0,25

2

0,01

-

3

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом

стирол

-

0,01

2

0,002

-

2

метилметакрилат

-

0,25

2

0,01

-

3

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

сополимер стирола с альфа-метилстиролом

стирол

-

0,01

2

0,002

-

2

альфа-метилстирол

-

0,1

3

0,04

-

3

бензальдегид

-

0,003

4

0,04

-

3

ацетофенон

-

0,1

3

0,003

-

3

сополимеры стирола с бутадиеном

стирол

-

0,01

2

0,002

-

2

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

вспененные полистиролы

стирол

-

0,01

2

0,002

-

2

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

1.3. Поливинилхлоридные пластики

жесткий ПВХ

винил хлористый

-

0,01

2

0,01

 

1

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

пропиловый

-

0,1

4

0,3

-

3

изопропиловый

-

0,1

4

0,6

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

изобутиловый

-

0,5

2

0,1

-

4

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

цинк

-

1,0

3

-

-

-

олово

2,0

-

3

-

-

-

пластифицированный ПВХ, дополнительно к показателям, указанным для жесткого ПВХ следует определять

диоктилфталат

-

2,0

3

-

0,02

-

дидодецилфталат

-

2,0

3

-

0,1

-

диизододецилфталат

-

2,0

3

-

0,03

-

дибутилфталат

-

0,2

3

-

-

-

диэтиленгликоль

-

1,0

3

0,2

-

4

ПВХ-волокна (хлорин, волокна на основе перхлорвинила), дополнительно к показателям, указанным для жесткого ПВХ, следует определять

хлористый водород

-

-

-

0,1

-

2

диметилформамид

-

10,0

4

0,03

-

2

дихлорметан (метиленхлорид)

-

0,02

1

8,8

-

4

1,2-дихлорэтан

 

0,02

2

1

-

2

хлористый водород

-

-

-

0,1

-

2

хлорорганические соединения (конкретные вещества определять по рецептуре)

 

 

 

 

 

 

1.4. Поливинилоспиртовые (ПВС, винол)

винил хлористый

-

0,01

2

0,01

-

1

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

1.5. Полимеры на основе винилацетата и его производных: поливинилацетат, поливиниловый спирт, сополимерная дисперсия винилацетата с дибутилмалеинатом

винилацетат

-

0,2

2

0,15

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

гексан

-

0,1

4

-

-

-

гептан

-

0,1

4

-

-

-

1.6. Полиакрилаты

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

метилакрилат

 

0,02

4

0,01

-

4

метилметакрилат

-

0,25

2

0,01

-

3

бутилакрилат

-

0,01

4

0,0075

-

2

гексан

-

0,1

4

-

-

-

гептан

-

0,1

4

-

-

-

1.7. Полиакрилонитрильные волокна (ПАН, нитрон, др.)

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

метилакрилат

-

0,02

4

0,01

-

4

метилметилакрилат

-

0,25

2

0,01

-

3

диметилформамид

-

10,0

4

0,03

-

2

винилацетат

-

0,2

2

0,15

-

3

1.8. Полиорганосилаксаны (силиконы)

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

при наличии фенильной группы

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

1.9. Полиамиды:

 

 

 

 

 

 

 

полиамид 6 (поликапроамид, капрон, анид)

Е-капролактам

-

0,5

4

0,06

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

полиамид 66, (полигексаметилен-адипамид, найлон)

гексаметилендиамин

-

0,01

2

0,001

-

2

спирт метиловый

-

0,2

1

0,5

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

полиамид 610 (полигексаметилен-себацинамид)

гексаметилендиамин

-

0,01

2

0,001

-

2

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

полиакриламид

акриламид

-

0,0001

1

-

0,005

-

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

1.10. Полиуретаны (спандекс, др.)

этиленгликоль

-

1,0

3

-

1,0

-

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

спирты:

-

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

пропиловый

-

0,1

4

0,3

-

3

изопропиловый

-

0,1

4

0,6

-

3

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

1.11. Полиэфиры:

 

 

 

 

 

 

 

полиэтиленоксид

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

полипропиленоксид

метилацетат

-

0,1

3

0,07

-

4

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

политетраметиленоксид

пропиловый спирт

-

0,1

4

0,3

-

3

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

полифениленоксид

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

полиэтилентерефталат и сополимеры на основе терефталевой кислоты (лавсан, полиэстер, дакрон, мерсилен, дагрофил)

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

этиленгликоль

-

1,0

3

-

1,0

-

диметилтерефталат

-

1,5

4

0,05

-

2

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

изобутиловый

-

0,5

2

0,1

-

4

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

поликарбонат

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

дифенилолпропан

-

0,01

4

-

0,04

-

метиленхлорид (дихлорметан)

-

0,02

1

8,8

-

4

хлорбензол

-

0,02

3

0,1

-

3

полисульфон

дифенилолпропан

-

0,01

4

-

0,04

-

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

полифениленсульфид

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

дихлорбензол

-

0,002

3

-

0,03

-

бор (В)

-

0,5

2

-

-

-

при использовании в качестве связующего:

 

 

 

 

 

 

 

фенолоформальдегидных смол

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

кремнийорганических смол

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

эпоксидных смол

эпихлоргидрин

-

0,1

2

0,2

-

2

Фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

дифенилолпропан

-

0,01

4

-

0,04

-

формальдегид

-

0,1

2

0,003

 

2

1.12. Фторопласты:

фторопласт-3,фторопласт-4, тефлон, полифен

фтор-ион (суммарно)

-

0,5

2

-

-

-

формальдегид

-

0,1

2

0,003

 

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

цинк

-

1,0

3

-

-

-

гексан

-

0,1

4

-

-

-

гептан

-

0,1

4

-

-

-

1.13. Пластмассы на основе фенолоальдегидных смол (фенопласты)

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

1.14. Полиформальдегид

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

1.15. Аминопласты (массы прессованные карбамидо- и меламиноформальдегидные)

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

1.16. Полимерные материалы на основе эпоксидных смол

эпихлоргидрин

-

0,1

2

0,2

-

2

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

дифенилолпропан

-

0,01

4

-

0,04

-

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

1.17. Иономерные смолы, в т.ч. серлин

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

цинк

-

1,0

3

-

-

-

1.18. Целлюлоза

этилацетат

-

0,1

2

0,1

-

4

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

1.19. Эфирцеллюлозные пластмассы (этролы)

этилацетат

-

0,1

2

0,1

-

4

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

изобутиловый

-

0,5

2

0,1

-

4

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

1.20. Коллаген (биополимер)

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

этилацетат

-

0,1

2

0,1

-

4

бутилацетат

-

0,1

4

0,1

-

4

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

пропиловый

-

0,1

4

0,3

-

3

изопропиловый

-

0,1

4

0,6

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

изобутиловый

-

0,5

2

0,1

-

4

2. Полимерные стоматологические композиции (с учетом состава материалов)

метилакрилат

-

0,02

4

0,01

-

4

метилметакрилат

-

0,25

2

0,01

-

3

бутилакрилат

-

0,01

4

0,0075

-

2

дифенилолпропан

-

0,01

4

-

0,04

-

эпихлоргидрин

-

0,1

2

0,2

-

2

цинк

-

1,0

3

-

-

-

 

3. Резины, латексы на основе:

3.1. Каучук натуральный (смокед-шит, светлый креп)

Перечень контролируемых веществ определяется, исходя из рецептуры

 

 

 

 

 

 

3.2. Синтетические каучуки

 

 

 

 

 

 

 

бутиловый (БК), хлорбутиловый (НТ)

изобутилен

-

0,5

3

10

-

4

изопрен

-

0,01

4

0,5

-

3

изопреновый (СКИ, СКИЛ)

изопрен

-

0,01

4

0,5

-

3

хлоропреновый (наирит)

хлоропрен

-

0,01

2

0,002

-

2

бутадиеновый (СКД-ЛР), натрий бутадиеновый (СКБ)

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

бутадиеннитрильные разных марок (СКН, СКД, др.)

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

бутадиенстирольные (СКС, СРС, др.)

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

стирол

-

0,01

2

0,002

-

2

бутадиенметилстирольные (СКМС, СРСМ, др.)

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

альфа-метилстирол

-

0,1

3

0,04

-

3

полиуретановый

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

3.3. Латексы

 

 

 

 

 

 

 

натуральный, изопреновый

изопрен

-

0,01

4

0,5

-

3

на основе бутилкаучука

изобутилен

-

0,5

3

10

-

4

изопрен

-

0,01

4

0,5

-

3

бутадиенстирольный и стиролбутадиеновый

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

стирол

-

0,01

2

0,002

 

2

бутадиеннитрильный

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

хлоропреновый (неопреновый)

хлоропрен

-

0,01

2

0,002

-

2

поливинилхлоридный

винил хлористый

-

0,01

2

0,01

-

1

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

карбоксилатные, в зависимости от состава

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

стирол

-

0,01

2

0,002

-

2

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

акриловая кислота

-

0,5

2

0,04

-

3

метакриловая кислота

-

1,0

3

0,2

-

4

полистирольный

стирол

-

0,01

2

0,002

-

2

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

полиуретановый

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

3.4. Резины рентгеноконтрастные с использованием в качестве наполнителя окислов свинца или бария на основе каучуков:

свинец

-

0,03

2

-

-

-

барий

-

0,1

2

-

-

-

бутадиеннитрильных

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

акрилонитрил

-

0,02

2

0,03

-

2

бутадиенстирольных

1,3-бутадиен

-

0,05

4

1,0

-

4

стирол

-

0,01

2

0,002

 

2

глет свинцовый (допускается только для изготовления рентгеноконтрастных резин)

свинец

-

0,03

2

-

-

-

Тканевая и нетканевая основы резиновых и латексных материалов

Перечень контролируемых веществ определяется, исходя из состава материалов

 

 

 

 

 

 

3.5. Во всех резинах и латексах, в том числе: в резинах и латексах с неизвестной рецептурой

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

цинк

-

1,0

3

-

-

-

3.6. В зависимости от состава резин и латексов должны контролироваться:

 

 

 

 

 

 

 

Вулканизующие агенты и ускорители вулканизации

 

 

 

 

 

 

 

тиурам Д

для укупорочных пробок и резин, контактирующих с кровью

тетраметилтиурамдисульфид

-

0,05

2

0,02

-

3

для прочих изделий

 

0,5

 

-

-

-

-

тиурам Е

для резин, контактирующих с кровью

тетраэтилтиурамдисульфид

-

0,05

3

0,03

-

3

для прочих изделий

 

0,5

 

-

-

-

-

тиурам ЭФ

диэтилдифенилтиурам-дисульфид

1,0

-

-

-

-

-

цимат для резин, контактирующих с кровью

диметилдитиокарбамат цинка

0,05

-

-

-

-

-

для прочих изделий

 

0,5

-

-

-

-

-

этилцимат для резин, контактирующих с кровью

диэтилдитиокарбамат цинка

0,05

-

-

-

-

-

для прочих изделий

 

0,5

-

-

-

-

-

этилфенилдитиокарбамат цинка

этилфенилдитиокарбамат цинка

1,0

-

-

-

-

-

дифенилгуанидин для изделий, контактирующих с кожей

дифенилгуанидин

0,5

-

-

-

0,005

-

для прочих изделий

 

0,15

-

-

-

-

-

альтакс

2,2-дибензтиазолдисульфид

-

0,4

3

0,03

-

3

каптакс

2-меркаптобензтиазол

-

0,4

4

0,012

-

3

сульфенамид Ц

циклогексил-2-бензтиазолсульфенамид

-

0,4

4

0,2

-

4

суммарная миграция веществ класса тиазолов

 

0,4

-

-

-

-

-

Противостарители

 

 

 

 

 

 

 

агидол-2

2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутил-фенол

2,0

-

-

-

-

-

агидол-40

2,4,6-трис-(3,5-дитрет-бутил-4-оксибензил)-мезитилен

1,0

-

-

-

-

-

неозон Д (нафтам-2)

фенил-2-нафтиламин

0,2

-

-

-

0,03

-

Активаторы ускорителей

 

 

 

 

 

 

 

белила цинковые

цинк

-

1,0

3

-

-

-

Наполнители

 

 

 

 

 

 

 

аэросил

кремний

-

10,0

2

-

-

-

барий сернокислый и углекислый

барий

-

0,1

2

-

-

-

литопон

барий

-

0,1

2

-

-

-

цинк

-

1,0

3

-

-

-

Мягчители и пластификаторы

 

 

 

 

 

 

 

масло индустриальное, масломягчитель (нетоксол)

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

полиэтилен низкомолекулярный

этилен

-

0,5

3

3,0

-

3

полипропилен атактический (АПП)

пропилен

-

0,5

3

3,0

-

3

кислота стеариновая (стеарин)

кислота стеариновая

0,25

-

4

-

-

-

дибутилфталат

дибутилфталат

-

0,2

3

-

-

-

диоктилфталат

диоктилфталат

-

2,0

3

-

0,02

-

ренацит (цинковая соль пентахлортиофенола)

хлорфенол

-

0,001

4

-

-

-

цинк

-

1,0

3

-

-

-

синтетические жирные кислоты (в зависимости от состава)

капроновая кислота

-

-

-

0,005

-

3

метакриловая кислота

-

1,0

3

0,01

-

3

олеиновая кислота

-

0,5

4

-

0,1

-

Поверхностно-активные вещества (эмульгаторы, диспергаторы, стабилизаторы), в зависимости от состава

 

 

 

 

 

 

 

олеиновая кислота

олеиновая кислота

-

0,5

4

 

0,1

-

Стабилизаторы силиконовых смесей

 

 

 

 

 

 

 

диолы НД-8 (альфа,омега-дигидро-ксиполидиметилсилоксаны)

полиметилгидроксисилоксан

-

2,0

4

-

-

-

Вещества, регулирующие рН латексных смесей

 

 

 

 

 

 

 

аммиак водный

аммиак и аммоний ион

-

1,5

4

2,0

-

4

Вспомогательные вещества

 

 

 

 

 

 

 

бензин

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

ксилол

ксилол

-

0,05

3

0,2

-

3

толуол

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

натрий карбоксиметилцеллюлоза

карбоксиметилцеллюлоза натриевая соль

-

2,0

3

-

-

-

полиэтиленовая пленка

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

спирт метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

триэтаноламин

триэтаноламин

-

1,0

4

-

0,04

-

цинк углекислый

цинк

-

1,0

3

-

-

-

4. Материалы из натурального волокна (окрашенные, отбеленные и т.п.); контроль красителей, пигментов проводить по п. 6 настоящей таблицы

суммарно по пестицидам: пентахлорфенол

-

0,05

2

-

0,02

-

остаточный активный хлор

не допускается

-

-

-

-

-

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

5. Материалы на основе искусственного волокна

 

 

 

 

 

 

 

вискозные, ацетатные на основе целлюлозы

сероуглерод

-

1,0

4

0,005

-

2

аммиак

-

1,5

4

2,0

-

4

уксусная кислота

-

1,0

4

0,06

-

3

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

6. Бумага, картон, пергамент, подпергамент

 

 

 

 

 

 

 

6.1. Бумага

этилацетат

-

0,1

2

0,1

-

4

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

свинец

-

0,03

2

-

-

-

цинк

-

1,0

3

-

-

-

мышьяк

-

0,05

2

-

-

-

хром (по Сr6+)

-

0,05

3

-

-

-

6.2. Бумага парафинированная дополнительно к показателям, указанным для бумаги, следует определять

гексан

-

0,1

4

-

-

-

гептан

-

0,1

4

-

-

-

бенз(а)пирен

не допускается

-

-

-

-

-

6.3. Картон

этилацетат

-

0,1

2

0,1

-

4

бутилацетат

-

0,1

4

0,1

-

4

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

изопропиловый

-

0,1

4

0,6

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

изобутиловый

-

0,5

2

0,1

-

4

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

ксилолы (смесь изомеров)

-

0,05

3

0,2

-

3

свинец

-

0,03

2

-

-

-

цинк

-

1,0

3

-

-

-

мышьяк

-

0,05

2

-

-

-

хром (по Сr6+)

-

0,05

3

-

-

-

картон мелованный дополнительно следует определять

титан

-

0,1

3

-

-

-

алюминий

-

0,5

2

-

-

-

барий

-

0,1

2

-

-

-

6.5. Пергамент растительный

этилацетат

-

0,1

2

0,1

-

4

формальдегид

-

0,1

2

0,003

-

2

спирты:

 

 

 

 

 

 

метиловый

-

0,2

2

0,5

-

3

пропиловый

-

0,1

4

0,3

-

3

изопропиловый

-

0,1

4

0,6

-

3

бутиловый

-

0,5

2

0,1

-

3

изобутиловый

-

0,5

2

0,1

-

4

ацетон

-

0,1

3

0,35

-

4

свинец

-

0,03

2

-

-

-

цинк

-

1,0

3

-

-

-

мышьяк

-

0,05

2

-

-

-

медь

-

1,0

3

-

-

-

железо

-

0,3

 

-

-

-

хром (по Сr6+)

-

0,05

3

-

-

-

4.6. Подпергамент (бумага с добавками, имитирующими свойства пергамента растительного)

кроме указанных выше веществ следует определять:

 

 

 

 

 

 

ацетальдегид

-

0,2

4

0,01

-

3

фенол

-

0,05

4

0,003

-

2

эпихлоргидрин

-

0,1

2

0,2

-

2

Е-капролактам

-

0,5

4

0,06

-

3

бензол

-

0,01

1

0,1

-

2

толуол

-

0,5

4

0,6

-

3

ксилолы (смесь изомеров)

-

0,05

3

0,2

-

3

титан

-

0,1

3

-

-

-

кадмий

-

0,001

2

-

-

-

6. Красители, пигменты (в зависимости от химического состава)

на основе бензидина

не допускается

не допускается

свинец

-

0,03

2

-

-

-

кадмий

-

0,001

2

-

-

-

мышьяк

-

0,05

2

-

-

-

хром (по Сr6+)

-

0,05

3

-

-

-

кобальт

-

0,1

2

-

-

-

медь

-

1,0

3

-

-

-

никель

-

0,02

2

-

-

-

ртуть

-

0,005

1

-

-

-

7. Металлы из полимерных, резиновых, латексных и других материалов, исходя из рецептуры

цинк

-

1,0

3

-

-

-

свинец

-

0,03

2

-

-

-

хром (по Сr6+)

-

0,05

3

-

-

-

олово

-

1,0

3

-

-

-

медь

-

1,0

3

-

-

-

кадмий

-

0,001

2

-

-

-

железо

-

0,3

3

-

-

-

марганец

-

0,1

3

-

-

-

барий

-

0,1

2

-

-

-

никель

-

0,02

2

-

-

-

Примечание. 1 Конкретный перечень веществ, подлежащих контролю в модельных средах при оценке материалов и изделий медицинского назначения, может быть уточнен с учетом их состава, назначения и условий эксплуатации.

Таблица 30

Санитарно-гигиенические интегральные показатели оценки материалов и состояния водных вытяжек из материалов изделий медицинского назначения

Контролируемые показатели, единицы измерения

Допустимые значения

Показатели оценки материалов ИМН

 

Запах, баллы

Не более 1

Показатели оценки водных вытяжек из материалов ИМН

 

Запах, баллы

0

Привкус1, баллы

0

Мутность, осадок, описательно

не допускается

Изменение цветности

не допускается

Восстановительные примеси, мл 0,02 Н раствора Na2S2О3

не более 1,0

Значение рН, ед.рН

5,5 - 7,5

Изменение значения рН по сравнению с контролем, ед. рН:

 

- для изделий, контактирующих с кровью

в пределах ±0,5

- для остальных изделий

в пределах ±1,0

Ультрафиолетовое поглощение в диапазоне длин волн от 220 до360 нм, ед.О.П.:

 

- для контейнеров для крови

не более 0,2

- для устройств комплектных эксфузионных, инфузионных и трансфузионных однократного применения

не более 0,1

- для остальных изделий

не более 0,3

Перманганатная окисляемость (ПО), мг О22

 

- для диализаторов типа ДИП

не более 1,0

- магистралей кровопроводящих

не более 0,5

- фильтров крови типа ФК

не более 2,5

- для оксигенаторов

не более 2,0

- для изделий из резин, предназначенных для контакта с инъекционными и диффузионными препаратами

не более 3,0

Бромируемость, мг Br22

 

- для диализаторов типа ДИП, магистралей кровопроводящих

не более 0,3

- фильтров крови типа ФК

не более 6,0

- для оксигенаторов

не более 1,0

- для остальных изделий

не более 0,3

Примечание.

1 Показатель определяется при оценке материалов изделий, предназначенных для контакта со слизистыми оболочками полости рта.

2 Показатель определяется при необходимости решения спорных вопросов, при пограничных значениях прочих показателей и т.п.

Таблица 31

Токсикологические и клинико-лабораторные показатели безопасности оценки материалов медицинских изделий и водных вытяжек из них и их допустимые значения

 

Наименование показателя

Критерии, единицы измерения

Допустимые значения

1

Показатели токсикологической оценки водных вытяжек из материалов изделий

1.1

Раздражающее действие

 

 

1.1.1

Раздражающее действие на кожу

гиперемия, баллы

0

1.1.2

Раздражающее действие на слизистые оболочки

гиперемия, баллы

0

1.2

Показатели острой, подострой и субхронической токсичности при введении в желудок, в брюшину1

 

 

1.2.1

Смертность

гибель животных

отсутствие

1.2.2

Клинические симптомы интоксикации

неопрятность животных (взъерошенность), снижение потребления корма, снижение двигательной активности

отсутствие

1.2.3

Изменение массы тела

достоверные изменения массы тела животных в опытной группе по сравнению с контролем

отсутствие

1.2.4

Массовые коэффициенты2 внутренних органов (тимуса, селезенки, печени или др. - в зависимости от состава и назначения материала)

достоверные различия массовых коэффициентов внутренних органов животных в опытной группе, по сравнению с контролем

отсутствие

1.2.5

Макроскопические изменения внутренних органов и тканей

визуальные изменения внутренних органов и тканей

отсутствие

1.3

Показатели острой токсичности при внутрикожном введении

воспалительная реакция кожи, оцениваемая по наличию гиперемии, баллы

0

1.4

Сенсибилизирующее действие

по показателям и критериям п.п. 1.4.1 - 1.4.6

отсутствие

1.4.1

Провокационная внутрикожная проба

количество положительных реакций в виде гиперемии при внутрикожном введении разрешающей дозы водной вытяжки

0

1.4.2

Конъюнктивальный тест

количество положительных реакций в виде гиперемии при нанесении разрешающей дозы водной вытяжки на конъюнктиву

0

1.4.3

Реакция специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ)

показатель РСАЛ - отношение процентов агломерированных лейкоцитов с антигеном и без него в пробах крови животных подопытной группы к контрольной, кратность

от 1,0 до 1,5

1.4.4

Реакция специфического лизиса лейкоцитов (РСЛЛ)

показатель РСЛЛ - процентное отношение разницы абсолютного количества лейкоцитов в пробах крови без антигена и с антигеном к абсолютному их количеству в пробах крови без антигена, %

не более 10

1.4.5

Лейкоцитарная формула, количество эозинофилов

количество эозинофилов на 100 клеток, шт.

не более 5

1.4.6

Реакция дегрануляции тучных клеток (РДТК)

показатель реакции РДТК, относительные единицы

не более 1,31 (отрицательный)

1.5

Гемолитический тест

процент гемолиза, %

не более 2

1.6

Пирогенность

суммарное повышение ректальной температуры в группе из 3-х подопытных животных до и после введения водной вытяжки, °С

не более 1,4 (апирогенно)

1.7

Общетоксическое и кожно-раздражающее действие на культуре подвижных клеток in vitro3

процентное отношение суммарной двигательной активности тест-объекта (спермы крупного рогатого скота) в опытной и контрольной пробах (индекс токсичности), %

в пределах 70 - 120

2

Показатели оценки безопасности материалов

2.1

Показатели токсикологической оценки

2.1.1

Показатели острой, подострой и субхронической токсичности при введении в желудок (для материалов, попадание которых в организм возможно per os)1

малая токсичность при введении в желудок по ГОСТ 12.1.007-76, DL50, мг/кг

> 5000

кумулятивное действие

отсутствие

2.1.2

Кожно-резорбтивное действие (для различных форм материалов - жидких, геле-, пастообразных и др.)

неопрятность животных (взъерошенность), снижение потребления корма, снижение двигательной активности

отсутствие

2.1.3

Прочие материалы и показатели

по разделу 1.2 настоящей таблицы, в зависимости от состава и назначения, другие показатели4

 

2.2

Клинико-лабораторные показатели

2.2.1

Компрессный или капельный методы

критерии кожно-раздражающего, сенсибилизирующего и кожно-резорбтивного действия материалов

отсутствие признаков воздействия

Примечания.

1 объем испытаний в конкретных случаях определяется, исходя из состава материалов и назначения изделий;

2 массовый коэффициент - процентное отношение массы органа к массе тела;

3 допускается применение других альтернативных методов оценки материалов с использованием клеточных тест-объектов, рекомендованных Минздравом.

4 для некоторых материалов могут решаться вопросы отдаленных последствий применения, оценка которых должна производиться по утвержденным токсикологическим методикам.

Таблица 32

Микробиологические показатели безопасности материалов и изделий медицинского назначения1

Микробиологические показатели

Допустимые значения

Общее количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных бактерий (МАФАнМ), КОЕ2 в 1 г (см3) продукции

не более 102

Дрожжи, дрожжеподобные, плесневые грибки, КОЕ2 в 1 г (см3) продукции

Отсутствие

Бактерии семейства Enterobacteriaceae в 1 г (см3) продукции

Отсутствие

Патогенные стафилококки в 1 г (см3) продукции

Отсутствие

Pseudomonas-aeruginosa

Отсутствие

Примечания.

1 Требования распространяются на нестерильные изделия.

2 КОЕ - колониеобразующих единиц в 1 г или 1 см3 продукции.

Приложение 10

к СанПиН 2.1.3.1375-03

Утверждены
постановлением Главного
государственного санитарного врача РФ
от 6 июня 2003 г. № 124

Таблица 1

Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 1 Гц до 50 Гц (для условий производственных воздействий)

Контролируемый параметр

Временный допустимый уровень

Напряженность электрического поля, кВ/м

250/f1

Индукция магнитного поля, мкТл

5000/f1

Примечание.

f - частота действующего электромагнитного поля.

Таблица 2

Временные допустимые уровни синусоидальных электромагнитных полей диапазона частот свыше 50 Гц до 10 кГц (для условий производственных воздействий)

Контролируемый параметр

Временный допустимый уровень

Напряженность электрического поля, В/м

500

Напряженность магнитного поля, А/м

50

 

Таблица 3

Временные допустимые уровни индукции импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 1 Гц до 50 Гц и свыше 50 Гц до 100 Гц (для условий производственных воздействий)

Контролируемый параметр

Временный допустимый уровень

Индукция импульсного магнитного поля с частотой следования импульсов свыше 1 Гц до 50 Гц и свыше 50 Гц до 100 Гц, мТл

1,75

 


Приложение 9 (справочное)

Информация по методам контроля лекарственных средств в воздухе помещений лечебных учреждений

№ п/п

Определяемое вещество

Принцип метода

Чувствительность определения

Избирательность метода

ПДК, мг/м3, класс опасности

Методические указания по методам определения

1

2

3

4

5

6

7

1

Ампициллин

Определение основано на спектрофотометрическом определении продукта, образующегося в результате взаимодействия ампициллина с солями меди в кислой среде при нагревании

3 мкг в анализируемом объеме раствора

Определению не мешает присутствие бензилпенициллина, бутилацетата, ацетона

0,1

II. А

Выпуск XIII, МУ № 1480-76, утв. 5.08.76, М., 1979, с. 71

2

Аминазин (Диметиламинопропил) 3-хлорфенотиазинхлоргидрат)

Определение основано на взаимодействии аминазина с метилоранжевым и экстракции продукта хлороформом. Отбор проб с концентрированием на фильтр

0,25 мг/м3 при отборе 20 л

Органическое азотосодержащие основания мешают определению

0,3

II. А

Выпуск VIII, МУ № 2744-83, утв. 22.04.83, М., 1983, с. 13

3

Бензилпенициллин

Метод основан на фотометрировании бензилпенициллиновой кислоты, образующейся в результате кислого превращения вещества в присутствии соли меди. Отбор проб с концентрированием на фильтр

5 мкг в анализируемом объеме

Определению не мешают канамицин, неомицин, а также феноксиметилпенициллин до 125 мкг его в пробе

0,1

II. А

Выпуск XVII, МУ № 2307-81, утв. 18.03.81, М., 1981, с. 12

4

Диэтиловый эфир

Определение основано на использовании газожидкостной хроматрографии на приборе с плазменноионизационным детектором. Отбор проб на базе концентрирования

0,2 мкг в анализируемом объеме пробы

Определению не мешают закись азота, бромистый водород

300

IV

Выпуск XVII, МУ № 2343-81, утв. 18.03.81, М., 1981, с. 136

5

Ингалан (1,1-дифтор-2,2-дихлорэтилметиловый эфир)

Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с плазменноионизационным детектором. Отбор проб без концентрирования

1 мкг в пробе

Определению не мешают: закись азота, бромистый водород

200

IV

Выпуск VIII, МУ № 2755-83. утв. 22.04.83. М., 1983, с. 60

6

Закись азота (в пересчете на О2)

Определение основано на окислении оксида азота до диоксида с помощью трубок с окислителем и дальнейшем определении диоксида азота по образованию азокрасителя с реактивом Грисса-Илосвая. Отбор проб с концентрированием на молекулярных ситах, импрегнированных триэтаноламином

1,0 мг/м3 (при отборе 0,6 л воздуха)

Определению мешают нитриты и нитросоединения, легко отщепляющие нитритион

5 (в пересчете на О2)

Выпуск 9, МУ № 4187-86, утв. 6.11.86, М., 1986, с. 130

7

Оксациллин

Метод основан на способности оксациллина вступать во взаимодействие с фосфорномолибденовой кислотой с образованием окрашенного в синий цвет комплекта

5 мкг/мл

Определению мешает присутствие восстановителей

0,05

I A

Выпуск XI, ТУ № 1276-75 утв. 20.03.75, М., 1976, с. 144

8

Стрептомицин

Определение основано на способности стрептомицина образовывать при щелочном гидролизе мальтол (2-метил-3 оксипирон), растворы которого обладают максимальным световым поглощением в УФ области спектра, при длине волны 325 нм

5 мкг в анализируемом объеме раствора

Метод избирателен

0,1

I A

Выпуск XIII, МУ № 1479-76, утв. 5.08.76, М., 1979, с. 68

9

Тетрациклин

Определение основано на реакции тетрациклина со щелочью с образованием изотетрациклина, имеющего максимум поглощения при длине волны 380 нм

5 мкг в анализируемом объеме раствора

Определению мешает окситетрациклин, хлортетрациклин, олеандомицин; нистатин определению не мешает

0,1

II. А

Выпуск XVI, МУ № 2243-80, утв. 23.09.80. М., 1980, с. 152

10

Трихлорэтилен

Определение основано на образовании глутаконового альдегида при взаимодействии галопроизводных этана и пиридина с анилином. Отбор проб с концентрированием в пиридин

0,3 мкг в пробе

Мешают галоидопроизводные метана и этана, хлор и бром

10

Выпуск VIII, МУ № 2767-83, утв. 22.04.83, М., 1983, с. 111

11

Фторотан (1,11-Трифтор-2-хлорбромэтан)

Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенноионизационным детектором. Отбор проб без концентрирования

0,1 мкг в анализируемом объеме пробы

Определению мешают закись азота, бромистый водород, фтористый водород

20

III

Выпуск XVII, МУ № 2343-81, утв. 18.03.81, М., 1982, с. 136

12

Флоримицин

Метод основан на колориметрическом определении окрашенных в розово-сиреневый цвет растворов, образующих при взаимодействии флоримицина с нингидрином в присутствии пиридина

5 мкг в анализируемом объеме пробы

Определению мешают аминокислоты, первичные и вторичные алифатические амины. Третичные алифатические амины и ароматические амины определению не мешают

0,1

II. А

Выпуск XI, ТУ № 1279-75, утв. 20.03.75, М., 1976, с. 153

13

Формальдегид

Определение основано на получении 2,4-динитрофомилгидразона формальдегида и использовании газожидкостной хроматографии на приборе с детектором по электронному захвату. Отбор проб с концентрированием

0,0001 мкг

0,25 мг/м3 при отборе 0,6 л воздуха

Определению не мешают летучие углеводороды C1 - С10, другие кетоны, альдегиды

0,5

II. А

Выпуск XX, МУ № 3123, утв. 26.10.84, М., 1984, с. 143

14

Хлористый этил

Определение основано на образовании полилитинового красителя при взаимодействии алифатических хлорпроизводных с пиридином и анилином в кислой среде. Отбор проб производится с концентрированием в пиридин

1,5 мкг в анализируемом объеме пробы

Определению не мешают хлор и хлористый водород, хлористый метилен, четыреххлористый углерод

50

IV

Выпуск VI - VII, МУ № 2599, утв. 12.07.82, М., 1982, с. 162

 


Приложение 10 (справочное)

Предельно допустимые уровни (ПДУ) электромагнитных излучений на рабочих местах медицинского персонала

№ п/п

Наименование физического фактора

ПДУ

Нормативный документ

1

Напряженность постоянного магнитного поля

8 кА/м

ПДУ № 1742-77

2

Напряженность электростатического поля

Устанавливается расчетом в зависимости от времени пребывания персонала на рабочих местах, но не более 60 кВ/м в течение 1 ч или 20 кВ/м в течение рабочего дня

ГОСТ 12.1.045-84

3

Напряженность переменного магнитного поля 50 Гц

Устанавливается в зависимости от времени пребывания персонала на рабочих местах, но не более 100 мкТл при общем и 1000 мкТл при локальном воздействии в течение рабочего дня

СанПиН 2.2.4.723-98

4

Напряженность переменного электрического поля 50 Гц

Устанавливается расчетом в зависимости от времени пребывания персонала на рабочих местах, но не более 25 кВ/м или 5 кВ/м в течение рабочего дня

Санитарные нормы и правила № 5802-91

5

Электромагнитное излучение в диапазоне 10 - 60 кГц:

Устанавливается в зависимости от продолжительности воздействия, но не более:

ПДУ № 5803-91

напряженность электрического поля

50 В/м в течение рабочего дня

напряженность магнитного поля

5 А/м в течение рабочего дня

6

Электромагнитное излучение в диапазоне от 30 кГц (0,03 МГц) до 300 МГц

Устанавливается в зависимости от продолжительности воздействия, но не более в течение рабочего дня:

СанПиН 2.2.4/2.1.8.055-96

напряженность электрического поля при частоте

 

0,03 - 3 МГц

50 В/м

3 - 30 МГц

30 В/м

30 - 300 МГц

10 B/м

напряженность магнитного поля при частоте

 

0,03 - 3 МГц

5 А/м

30 - 50 МГц

0,3 А/м

плотность потока энергии в диапазоне частот 300 МГц - 300 ГГц

25 мкВт/см2

7

Интенсивность инфракрасного (теплового) излучения

100 Вт/м2

СанПиН 2.2.4.548-96

8

Интенсивность ультрафиолетового излучения

50,0 Вт/м2 (УФ-А)

0,05 Вт/м2 (УФ-В)

не допускается (УФ-С)

СН 4557-88

9

Электромагнитные излучения видеодисплейных терминалов и персональных ЭВМ

 

СанПиН 2.2.2.542-96

напряженность электрического поля на расстоянии 50 см вокруг ВДТ

25 В/м (в диапазоне частот 5 Гц - 2 кГц)

2,5 В/м (в диапазоне частот 2 - 400 кГц)

плотность магнитного потока в диапазоне частот:

250 нТл (в диапазоне частот 5 Гц - 2 кГц)

25 нТл (в диапазоне частот 2 - 400 кГц)

поверхностный электростатический потенциал

500 В

Приложение 11

(справочное)

Допустимые уровни звука медицинской техники в помещениях лечебно-профилактических учреждений

Группы изделий медицинской техники

Уровни звукового давления, дБ, в октавных полосах со среднегеометрическими частотами, Гц

Уровни звука, La, и эквивалентные уровни звука, Laэкв, дБА

63

125

250

500

1000

2000

4000

8000

I

71

61

54

49

45

42

40

38

50

II

75

66

59

54

50

47

45

43

55

III

79

70

63

58

55

52

50

49

60

Примечания.

1. Указанные параметры звука следует определять по таблице в зависимости от контингентов, подвергающихся воздействию шума: I группа - пациенты, II группа - старший и средний медицинский персонал, III группа - младший медицинский и вспомогательно-технический персонал.

2. Для изделий медицинской техники, работающих в повторно-кратковременном режиме (не более 20 мин), допускается превышение уровня звука на 5 дБА выше указанного в таблице.

Приложение 12

(справочное)

Предельно допустимые уровни звука и эквивалентные уровни звука на рабочих местах для трудовой деятельности разных категорий тяжести и напряженности, дБА

Таблица 1

Категории напряженности трудового процесса

Категории тяжести трудового процесса

легкая физическая нагрузка

средняя физическая нагрузка

тяжелый труд 1 степени

тяжелый труд 2 степени

тяжелый труд 3 степени

1

2

3

4

5

6

Напряженность легкой степени

80

80

75

75

75

Напряженность средней степени

70

70

65

65

65

Напряженный труд 1 степени

60

60

-

-

-

Напряженный труд 2 степени

50

50

-

-

-

Примечание. Категория тяжести и напряженности трудового процесса устанавливается по Руководству Р 2.2.755-99 "Гигиена труда. Гигиенические критерии оценки и классификации условий труда по показателям вредности и опасности факторов производственной среды, тяжести и напряженности трудового процесса".

Таблица 2

Предельно допустимые уровни контактного ультразвука для работающих

Среднегеометрические частоты октавных полос, кГц

Пиковые значения виброскорости, м/с

Уровни виброскорости, дБ

16,0 - 63,0

5 ´ 10-3

100

125,0 - 500,0

8,9 ´ 10-3

105

1 ´ 103 - 31,5 ´ 103

1,6 ´ 10-2

110

Таблица 3

Предельно допустимые уровни воздушного ультразвука на рабочих местах

Среднегеометрические частоты октавных полос, кГц

Уровни звукового давления, дБ

12,5

80

16,0