Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса

Дата актуализации: 01.01.2018

ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009

Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса

Обозначение:	ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
Статус:	отменён
Название рус.:	Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
Название англ.:	Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis
Дата актуализации текста:	06.04.2015
Дата актуализации описания:	01.01.2018
Дата издания:	24.01.2011
Дата введения:	01.09.2010
Дата последнего изменения:	21.12.2017
Дата окончания срока действия:	01.01.2013
Взамен:	ГОСТ Р 50267.33-99
Область применения:	Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102. Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента. Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми
Список изменений:	№0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»