Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексамДата актуализации: 01.01.2018
| ||||||||||||||||||||||||||||
| Обозначение: |   ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 |
| Статус: | отменён |
| Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам |
| Название англ.: | Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of anaesthetic workstations |
| Дата актуализации текста: | 06.04.2015 |
| Дата актуализации описания: | 01.01.2018 |
| Дата издания: | 15.08.2001 |
| Дата введения: | 01.01.2002 |
| Дата последнего изменения: | 21.12.2017 |
| Дата окончания срока действия: | 01.01.2013 |
| Взамен: |  ГОСТ Р 50267.13-93 |
| Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает частные требования, предъявляемые к анестезиологическим комплексам, предназначенным для осуществления ингаляционного наркоза людям; данные комплексы поставляются укомплектованными.
Стандарт также устанавливает частные требования к отдельным устройствам, которые могут использоваться как части общего анестезиологического комплекса. Целью настоящего стандарта является установление требований, обеспечивающих коммерческую доступность потребителя к укомплектованному анестезиологическому комплексу и любому другому отдельному устройству с тем, чтобы потребитель мог создать ту конфигурацию анестезиологического комплекса, которая необходима для реализации клинических потребностей с учетом клинической практики, принимая во внимание необходимость соответствия национальных особенностей требованиям международных стандартов. Стандарт не распространяется на анестезиологические комплексы и (или) их компоненты, предназначенные для использования с воспламеняющимися наркотизирующими агентами, а также стоматологические аппараты анальгезии |
| Список изменений: | №0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие» |
