Интернет - Библиотека
Нормативная правовая документация

Скачать МУК 4.1.3352-16 Определение остаточных количеств спиротетрамата и его основного метаболита спиротетрамат-енола в семенах и масле сои методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Дата актуализации: 01.01.2018

МУК 4.1.3352-16

Определение остаточных количеств спиротетрамата и его основного метаболита спиротетрамат-енола в семенах и масле сои методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Обозначение: МУК 4.1.3352-16
Обозначение англ: MUK 4.1.3352-16
Статус:введен впервые
Название рус.:Определение остаточных количеств спиротетрамата и его основного метаболита спиротетрамат-енола в семенах и масле сои методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Дата добавления в базу:01.01.2018
Дата актуализации:01.01.2018
Область применения:Методические указания устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тройным квадрупольным масс-детектором для определения массовой концентрации спиротетрамата и его основного метаболита спиротетерамат-енола в семенах и масле сои в диапазоне 0,01 - 0,2 мг/кг (каждого вещества) соответственно.
Оглавление:1. Метрологические характеристики
2. Метод измерений
3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
   3.1. Средства измерений
   3.2. Реактивы
   3.3. Вспомогательные устройства, материалы
4. Требования безопасности
5. Требования к квалификации операторов
6. Условия измерений
7. Подготовка к выполнению измерений
   7.1. Очистка ацетонитрила
   7.2. Приготовление ацетонитрила, подкисленного муравьиной кислотой
   7.3. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ
   7.4. Кондиционирование хроматографической колонки для ВЭЖХ
   7.5. Приготовление смесей растворителей для экстракции
   7.6. Подготовка концентрирующих патронов
   7.7. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения
   7.8. Установление градуировочных характеристик
8. Отбор и хранение проб
9. Выполнение определения
   9.1. Экстракция
   9.2. Очистка экстракта на концентрирующем патроне
   9.3. Условия хроматографирования
10. Обработка результатов анализа
11. Проверка приемлемости результатов параллельных определений
12. Оформление результатов
13. Контроль качества результатов измерений
   13.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики
   13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа
   13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости
Разработан: ФБУН Федеральный Научный Центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора
Утверждён:10.03.2016 Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
Издан: Роспотребнадзор (2016 г. )
Нормативные ссылки:
МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16МУК 4.1.3352-16