Скачать ГОСТ Р 57003-2016 Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этапДата актуализации: 01.01.2018
|
| Обозначение: |  ГОСТ Р 57003-2016 |
| Обозначение англ: | GOST R 57003-2016 |
| Статус: | введен впервые |
| Название рус.: | Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этап |
| Название англ.: | Diagnostics in oncology. Diagnostic algorithms. Solid intrathoracic tumours. Laboratory stage |
| Дата добавления в базу: | 01.02.2017 |
| Дата актуализации: | 01.01.2018 |
| Дата введения: | 01.02.2017 |
| Область применения: | Стандарт разработан как руководство по организации лабораторного этапа диагностики опухолей внутригрудной локализации, в том числе рака легкого, для специалистов в области организации здравоохранения, руководителей лечебно-профилактических учреждений, лабораторий, а также сотрудников гистологических, цитологических, молекулярно-генетических и клинико-диагностических лабораторий, своевременного выявления и постановки полноценного развернутого диагноза, в целях снижения заболеваемости раком и смертности от него, в целях оптимизации и повышения экономической эффективности профилактической работы. Стандарт распространяется на процедуры организации онкологической помощи населению, в том числе: - получение материала для исследования; - подготовку, доставку материала в лабораторию; - документальное оформление на всех этапах; - дополнительные лабораторные исследования, осуществляемые в целях уточнения диагноза, определения чувствительности опухоли к тому или иному виду лечения, гетерогенности опухоли, наличия и степени лечебного патоморфоза и т.д. |
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины, определения и сокращения 4 Материал для исследования 5 Подготовка и оформление материала 6 Пробоподготовка 7 Отправка и транспортирование материала в лабораторию 8 Лабораторный этап 9 Дополнительные исследования Приложение А (рекомендуемое) Правила выполнения трансторакальной пункции Приложение Б (рекомендуемое) Способы получения и обработки материала для цитологического исследования Приложение В (рекомендуемое) Требования к оборудованию и реактивам, используемым для проведения цитологических исследований, в том числе автоматизированных Приложение Г (рекомендуемое) Оценка информативности цитологического препарата Библиография |
| Разработан: | АНО ЦИТО |
| Утверждён: | 01.07.2016 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (794-ст) |
| Издан: | Стандартинформ (2016 г. ) |
| Нормативные ссылки: |
|
МУ 1.3.2569-09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности»
