Скачать ГОСТ Р 51352-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний

Дата актуализации: 01.01.2018

ГОСТ Р 51352-2013

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний

Обозначение:	ГОСТ Р 51352-2013
Обозначение англ:	GOST R 51352-2013
Статус:	взамен
Название рус.:	Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний
Название англ.:	In vitro diagnostic medical devices. Test methods
Дата добавления в базу:	21.05.2015
Дата актуализации:	01.01.2018
Дата введения:	01.01.2015
Область применения:	Стандарт распространяется на медицинские изделия для диагностики ин витро природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской практике и используемые в клинико-диагностических лабораториях, выполняющих бактериологические, биохимические, иммунологические, медико-биологические, медико-генетические и другие диагностические ин витро исследования, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины и определения 4 Общие требования к испытаниям медицинских изделий для диагностики ин витро 5 Оценка соответствия медицинского изделия Библиография
Разработан:	Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Головной центр гигиены
Утверждён:	08.11.2013 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (1532-ст)
Издан:	Стандартинформ (2014 г. )
Заменяет собой:	ГОСТ Р 51352-99 «Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний»
Нормативные ссылки:	ГОСТ 8.315-97 «Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения» ГОСТ Р 51088-97 «Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия» ГОСТ Р ИСО 13485-2004 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования» ГОСТ Р 52361-2005 «Контроль объекта аналитический. Термины и определения» ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика» ГОСТ Р ИСО 15195-2006 «Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений» ГОСТ Р ИСО 15194-2007 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов» ГОСТ Р ИСО 15193-2007 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений» СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней» Федеральный закон 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» МУК 4.2.2316-08 «Методы контроля бактериологических питательных сред» ГОСТ Р 53022.2-2008 «Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)» ГОСТ Р 53133.3-2008 «Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований» ГОСТ Р 53022.3-2008 «Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов» ГОСТ Р 53434-2009 «Принципы надлежащей лабораторной практики» ГОСТ Р ЕН 13641-2010 «Устранение или снижение риска инфицирования, связанного с реагентами для диагностики in vitro» ГОСТ Р ЕН 12322-2010 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред» ГОСТ Р ЕН 13612-2010 «Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro» ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»