МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ФЕНОЛА
В ПРОБАХ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА.

Методика измерений фотометрическим методом
с использованием 4-аминоантипирина

Санкт-Петербург
2015

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Главная геофизическая обсерватория им. А.И. Воейкова» (ФГБУ «ГГО»)

2 РАЗРАБОТЧИКИ Н.Ш. Вольберг (руководитель разработки), А.М. Крысина

3 СОГЛАСОВАН:

с Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 09.06.2014;

с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственное объединение «Тайфун» (ФГБУ «НПО «Тайфун») 23.05.2014

4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 10.06.2014

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ с 1 июля 2015 г. приказом Росгидромета от 04.09.2014 № 493

5 АТТЕСТОВАН ФГБУ «НПО «Тайфун». Свидетельство об аттестации методики (метода) измерений № 18.12.799-01.00305-2011/2014

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ФГБУ «НПО «Тайфун» от 25.06.2014 за номером РД 52.04.799-2014

7 ВЗАМЕН РД 52.04.186-89 «Руководство по контролю загрязнения атмосферы». Часть 1 «Загрязнение атмосферы в городах и других населенных пунктах», раздел 5 «Лабораторный анализ атмосферного воздуха для определения уровня загрязнения», подраздел 5.3 «Методики определения массовой концентрации органических веществ», пункт. 5.3.3.4 «Фенол: отбор проб на пленочный сорбент [метод с 4-аминоантипирином]»

СОДЕРЖАНИЕ

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

Дата введения - 2015-07-01

1 Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерений (далее - методика) массовой концентрации фенола С₆Н₅ОН в атмосферном воздухе фотометрическим методом с использованием 4-аминоантипирина при проведении разовых отборов. Диапазон измерений массовой концентрации фенола от 0,003 до 0,1 мг/м³ при объеме пробы воздуха 150 дм³.

1.2 Настоящая методика предназначена для выполнения измерений при мониторинге загрязнения атмосферного воздуха.

2 Нормативные ссылки

2.1 В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ Р 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты.

ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 17.2.3.01-86 Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов

ГОСТ 17.2.4.02-81 Охрана природы. Атмосфера. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ

ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

РМГ 60-2003 ГСИ. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке

РМГ 76-2004 Государственная система измерения. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

ГН 2.1.6.1338-03 Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест

Примечание - Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 5.

3 Термины, определения и сокращения

3.1 В настоящем руководящем документе применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1.1 разовая концентрация: Концентрация примеси в атмосфере, определяемая в пробе, отобранной в течение времени от 20 до 30 мин.

3.1.2 среднесуточная концентрация: Концентрация примеси в атмосфере, определяемая по среднесуточной пробе.

3.1.3 среднемесячная концентрация: Концентрация примеси, определяемая как среднее арифметическое значение всех разовых или среднесуточных концентраций, полученных в течение месяца.

3.1.4 среднегодовая концентрация: Концентрация примеси, определяемая как среднее арифметическое значение разовых или среднесуточных концентраций, полученных в течение года.

3.2 В настоящем руководящем документе введены и применены следующие сокращения:

ГСО - государственный стандартный образец;

ПДК - предельно допустимые концентрации;

ТБ - техника безопасности;

х.ч. - химически чистый;

ч. - чистый;

ч.д.а. - чистый для анализа;

ТЗА - таблица с данными о загрязнении атмосферы.

4 Требования к показателям точности измерений

4.1 Нормативные требования к методам определения загрязняющих веществ в атмосферном воздухе установлены в ГОСТ 17.2.4.02. Погрешность метода в соответствии с ГОСТ 17.2.4.02 не должна превышать 25 % во всем диапазоне измеряемых концентраций и обеспечивать измерение с указанной погрешностью концентрации загрязняющего вещества в пределах величин от 0,8 до 10 ПДК.

В соответствии с ГОСТ 17.2.3.01 установлены четыре программы на стационарных постах; полная, неполная, сокращенная, суточная.

Настоящая методика измерений предназначена для получения информации по полной программе наблюдений о разовых и среднесуточных концентрациях фенола.

4.2 В соответствии с ГН 2.1.6.1338 максимальная разовая предельно допустимая концентрация фенола составляет 0,01 мг/м³, среднесуточная концентрация составляет 0,003 мг/м³.

4.3 Настоящая методика обеспечивает получение результатов измерений с погрешностями, не превышающими значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1 - Диапазон измерений, значения показателей качества (количественная оценка) повторяемости, воспроизводимости, точности методики измерений фенола

5 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, реактивам и материалам

5.1 При проведении отбора и анализа проб применяют средства измерений, указанные в таблице 2.

Таблица 2

5.2 При выполнении измерений применяют вспомогательные устройства, указанные в таблице 3.

Таблица 3

5.3 При выполнении измерений используют реактивы, указанные в таблице 4

Таблица 4

6 Метод измерений

6.1 Метод измерений основан на улавливании фенола из атмосферного воздуха пленочным хемосорбентом и последующем фотометрическом определении его массы по реакции с 4-аминоантипирином в присутствии окислителя - железосинеродистого калия.

6.2 Определению фенола не мешают: формальдегид, спирты, ацетон, стирол, α-метилстирол, ароматические углеводороды, циклогексанон, фенолы с замещенным n-положением, диоксид серы, сероводород, анилин.

6.3 Фенолы со свободным n-положением, а также фенолы, содержащие в n-положении галоген, гидроксил, метокси- или карбоксил - группы (м-крезол, о-крезол, 3-аминофенол, 2,4-диоксибензофенон, 2-оксиацетофенон, 2-оксидифенил, ксиленолы, α-нафтол, 3-нитрофенол, пирокатехин, пирогаллол, тимол, салициловый альдегид, 2-хлорфенол и 4-хлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол) даёт ту же реакцию, что и фенол, завышая результаты его определения.

7 Требования безопасности, охраны окружающей среды

7.1 При выполнении измерений массовой концентрации фенола в атмосферном воздухе необходимо соблюдать правила по технике безопасности (ТБ) на сети наблюдений Росгидромета [1], а также требования:

- ТБ при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007;

- электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019.

7.2 Помещение должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и быть обеспечено средствами пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

7.3 Массовая концентрация вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должна превышать допустимых значений по ГОСТ 12.1.005 или по иным нормативным документам Роспотребнадзора, содержащим гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.

7.4 Организацию обучения работников безопасности труда осуществлять по ГОСТ 12.0.004.

8 Требования к квалификации операторов

8.1 Проведение отбора проб и определение массовой концентрации фенола может производить инженер или лаборант, имеющий опыт работ по отбору или анализу проб атмосферного воздуха.

8.2 Оператор, занимающийся отбором проб, должен уметь правильно подсоединить поглотительное устройство (сорбционную трубку или систему сорбционных трубок согласно настоящей методике измерений) к электроаспиратору, установить показания ротаметра на величине расхода воздуха и снять показания счетчика в начале и в конце отбора пробы атмосферного воздуха.

8.3 Оператор, проводящий анализ отобранных проб, должен установить градуировочную характеристику и выполнить измерения в трех пробах растворов с заданными массовыми концентрациями.

8.4 Если полученные результаты будут соответствовать нормативам, приведенным в разделе 14, то оператор может быть допущен к проведению анализа.

9 Требования к условиям измерений

9.1 При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

9.2 Отбор анализируемого воздуха осуществляется при следующих его параметрах в помещении поста наблюдения:

9.3 Отбор проб в полевых условиях возможен при температуре воздуха от 0 °С до 40 °С.

9.4 Электропитание при выполнении измерений в лаборатории и проведении отбора проб - частота 50 Гц, напряжение (220 ± 10) В.

10 Подготовка к выполнению измерений

10.1 Приготовление растворов и сорбентов

10.1.1 Для приготовления раствора натрия тетрабората с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³ необходимо 19,1 г тетрабората натрия растворить в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см³. Раствор устойчив в течение 6 мес.

Примечание - Если рабочий раствор фенола для установления градуировочной характеристики готовят из ГСО № 7353-97 (спиртовой раствор фенола с массовой концентрацией 1 г/дм³), то дополнительно следует приготовить 500 см³ указанного в 10.1.1 раствора тетрабората натрия.

10.1.2 Раствор 4-аминоантипирина концентрацией 0,5 % готовят путем растворения 0,25 г реагента в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 50 см³. Раствор сохраняется в течение 7 сут.

10.1.3 Раствор калия железосинеродистого концентрацией 1 % готовят путем растворения 0,5 г соли в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 50 см³. Раствор сохраняется в течение 7 сут.

10.1.4 Раствор соляной кислоты с молярной концентрацией 0,2 моль/дм³ готовят из стандарт-титра, содержащего 0,1 г⋅эквивалентов соляной кислоты, разбавляя содержимое ампулы дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 500 см³.

10.1.5 Феноловый красный, водорастворимый, 0,1 %-ный раствор готовят следующим образом: растворяют (0,050 ± 0,005) г индикатора в 50 см³ дистиллированной воды. При отсутствии водорастворимого индикатора можно использовать феноловый красный в форме сульфокислоты. В этом случае навеску индикатора растворяют в 50 см³ 20 %-ного раствора этилового спирта и в случае необходимости отфильтровывают.

10.1.6 Исходный раствор гидроксида натрия готовят следующим образом:

- 24 г гидроксида натрия растворяют в стакане из термостойкого стекла в 50 см³ свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды;

- раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³;

- закрывают пробкой и после охлаждения доводят до метки свежепрокипяченной дистиллированной водой;

- раствор переливают в полиэтиленовую посуду с герметичной пробкой. Раствор устойчив.

Точную молярную концентрацию гидроксида натрия устанавливают титрометрически. Для этого в три конические колбы вместимостью 200 - 250 см³ вносят по 0,5 см³ исходного раствора гидроксида натрия, добавляют приблизительно по 20 см³ дистиллированной воды, 1 - 2 капли раствора фенолового красного и титруют раствором соляной кислоты с молярной концентрацией 0,2 моль/дм³ до перехода окраски из красной в желтую.

Рассчитывают молярную концентрацию раствора гидроксида натрия C_NaOH, моль/дм³, по формуле

где V_HCl - объем раствора соляной кислоты, пошедший на титрование (усредненное значение), см³;

С_HCl - молярная концентрация раствора соляной кислоты С_HCl, равная 0,2 моль/дм³;

V_NaOH - объём раствора гидроксида натрия, взятый для титрования (V_NaOH = 0,5 см³).

10.1.7 Раствор гидроксида натрия с молярной концентрацией 3,5 моль/дм³ готовят путем разбавления исходного оттитрованного раствора гидроксида натрия дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 25 см³.

Рассчитывают требуемый объём раствора гидроксида натрия, приготовленного по 10.1.6 (V, см³), который необходимо внести для разбавления в колбу вместимостью 25 см³, по формуле

где V₁ = 25 см³;

С_тр. - требуемая молярная концентрация раствора гидроксида натрия С_тр. равная 3,5 моль/дм³;

С_NaOH - молярная концентрация исходного раствора гидроксида натрия, установленная титрометрически, моль/дм³.

Вносят рассчитанный по формуле (2) объём исходного раствора гидроксида натрия в мерную колбу вместимостью 25 см³ и доводят до метки свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. Раствор хранят в герметичной полиэтиленовой посуде не более двух недель.

10.1.8 Раствор для обработки сорбционных трубок готовят следующим образом;

- в пробирку вместимостью 20 или 25 см³ с пришлифованной пробкой вносят 10 см³ глицерина (с помощью пипетки с широким отверстием таким образом, чтобы глицерин не растекался по стенкам пробирки выше метки 10 см³);

- приливают 10 см³ раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 3,5 моль/дм³ (точно до метки 20 см³) и тщательно перемешивают;

- раствор сохраняется не более 7 сут.

10.1.9 Растворы для установления градуировочной характеристики, содержащие 100 и 10 мкг/см³ фенола, готовят из стандартного образца фенола (спиртовой раствор фенола с массовой концентрацией 1 г/дм³).

Рабочий раствор для установления градуировочной характеристики с массовой концентрацией 100 мкг/см³ готовят путем разбавления 2,5 см³ стандартного образца раствором тетрабората натрия в мерной колбе вместимостью 25 см³.

Рабочий раствор с массовой концентрацией фенола 10 мкг/см³ готовят путем разбавления 5 см³ рабочего раствора с массовой концентрацией 100 мкг/см³ раствором тетрабората натрия в мерной колбе вместимостью 50 см³.

Рабочие растворы для градуировки готовят перед употреблением.

10.2 Подготовка сорбционных трубок к работе

Новые сорбционные трубки СТ 412 заливают дистиллированной водой и кипятят, меняя воду два - три раза. Затем сорбционные трубки промывают два - три раза дистиллированной водой, выдувают грушей остатки дистиллированной воды и сушат при температуре от 100 °С до 200 °С. После каждого анализа сорбционные трубки тщательно промывают горячей дистиллированной водой, затем кипятят (желательно, чтобы вся трубка была погружена в воду - вертикально). Чтобы не оставались остатки щелочи и глицерина в сорбенте, лучше прокипятить и промыть сорбционную трубку несколько раз дистиллированной водой. После чего сорбционные трубки сушат, предварительно выдув остатки дистиллированной воды.

Примечание - Сорбционные трубки следует использовать для обработки одними и теми же растворами.

10.3 Подготовка сорбционных трубок к отбору проб атмосферного воздуха

В чистую сухую сорбционную трубку со стороны сорбента заливают 0,4 см³ раствора для пропитки сорбционных трубок. При помощи резиновой груши раствор осторожно перемещают по слою гранул, добиваясь их равномерного смачивания. Избыток раствора выдувают. Затем сорбционные трубки тщательно обтирают снаружи фильтровальной бумагой, сразу же закрывают заглушками из полихлорвиниловой трубки и упаковывают в полиэтиленовые пакеты. Срок хранения обработанных трубок в упаковке 2 сут. Одновременно с сорбционными трубками, предназначенными для отбора проб, также готовят сорбционные трубки, используемые в качестве нулевых проб. На посту наблюдений и в лаборатории все подготовленные сорбционные трубки хранят в одинаковых условиях.

При отсутствии сорбционных трубок СТ 412 используют две последовательно соединенных трубки СТ 212 (пропитанных 0,2 см³ поглотительного раствора каждая). Сорбционные трубки должны быть плотно соединены друг с другом. После отбора каждую трубку анализируют отдельно, а результаты суммируют.

10.4 Подготовка электроаспиратора к отбору проб

10.4.1 Если для отбора проб используют не электроаспиратор УОПВ 4-40 со встроенным газовым счетчиком, а электроаспиратор другой модели, например ОП-412 ТЦ, подготовка его к отбору заключается в проверке показаний ротаметра по газовому счетчику. При помощи газового счетчика определяют действительное значение величины расхода воздуха при установлении по ротаметру расхода точно 5,0 дм³/мин. Для этого ко входу ротаметра электроаспиратора с диапазоном измерений от 0,2 до 5 дм³/мин присоединяют обычно используемые при отборе проб сорбционные трубки, обработанные раствором по 10.1.8. Ко входу системы присоединяют газовый счетчик, включают электроаспиратор, устанавливают по ротаметру расход 5 дм³/мин и пропускают воздух в течение 30 мин. Фиксируют начальные и конечные показания счетчика и рассчитывают действительный расход воздуха. Полученное значение расхода используют при расчетах объема отобранной пробы. Далее периодически контролируют счетчиком действительную величину расхода воздуха при установленном по ротаметру расходе 5 дм³/мин. Разница между объемом, измеренным счетчиком и при помощи ротаметра, не должна превышать 7500 см³ (5 %). Уточненная величина расхода воздуха должна быть указана на этикетке, прикрепленной к проверенному каналу электроаспиратора.

10.4.2 Рекомендуемая частота проверки при постоянной работе - один раз в 1 мес.

10.5 Установление градуировочной характеристики

10.5.1 Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности от массы фенола, устанавливают по растворам для градуировки, приготовленным в пяти сериях.

10.5.2 Каждую серию, состоящую из девяти растворов для градуировки, готовят из свежеприготовленных рабочих растворов фенола. Растворы для градуировки готовят в мерных колбах вместимостью 100 см³. Для этого в каждую колбу приливают от 40 до 50 см³ раствора тетрабората натрия, рабочие растворы фенола в соответствии с таблицей 5, доводят до метки раствором тетрабората натрия и тщательно перемешивают. Растворы для градуировки (см. таблицу 5) используют в день установления градуировочной характеристики.

Таблица 5 - Растворы для установления градуировочной характеристики при определении фенола

10.5.3 Для установления градуировочной характеристики в пробирки отбирают по 5 см³ каждого раствора для градуировки или раствора тетрабората натрия - нулевой раствор и вносят последовательно по 0,4 см³ раствора для обработки сорбционных трубок (по 10.1.8), 2 см³ раствора тетрабората натрия, 0,4 см³ раствора 4-аминоантипирина и 0,4 см³ раствора железосинеродистого калия. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов по отношению к дистиллированной воде. Измерения проводят в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 20 мм при длине волны 508 нм, соответствующей максимуму светопоглощения образующегося окрашенного соединения.

10.5.4 Одновременно измеряют оптическую плотность трёх нулевых проб, содержащих нулевой раствор и те же реактивы. Значение оптической плотности нулевых проб относительно дистиллированной воды не должно превышать 0,045. В качестве результатов наблюдений при построении градуировочной характеристики используют величины, определяемые как разность величин оптической плотности раствора D_i для градуировки и «нулевого» D₀. Пример записи результатов приводится в таблице 6.

Таблица 6 - Результаты измерений оптической плотности растворов для градуировки

10.5.5 Далее проводят оценку приемлемости полученных результатов для построения градуировочной характеристики.

Результаты измерений оптической плотности каждого из растворов признают приемлемыми, если они удовлетворяют условию

где D_{i, max} и D_{i, min} - соответственно максимальное и минимальное значение оптической плотности i-го раствора;

 - среднее значение оптической плотности i-го раствора;

 - предел повторяемости (соответствует вероятности Р = 0,95), %. Для числа измерений n = 5 норматив  = 12 % (см. приложение А).

10.6 Построение градуировочного графика

10.6.1 В качестве аналитического сигнала Y при построении градуировочного графика используют величины, определяемые как разность средних значений оптической плотности растворов для градуировки и нулевого раствора

где  - среднее значение оптической плотности i-го раствора для градуировки;

 - среднее значение оптической плотности нулевого раствора.

10.6.2 При построении градуировочной характеристики в виде графика задают следующий масштаб:

- 1 см по оси абсцисс X соответствует массе т, равной 0,25 мкг фенола в 5 см³ раствора;

- 1 см по оси ординат Y соответствует 0,01 единиц оптической плотности.

Примечание - Вместо градуировочного графика можно использовать коэффициент, рассчитанный по методу наименьших квадратов.

10.6.3 Проверку приемлемости градуировочной характеристики проводят по исходным данным, которые использовались для её построения. Для этого используют максимальные значения аналитических сигналов всех растворов, применявшихся для её построения (см. таблицу 5) с максимальным отклонением (по модулю) от среднего значения.

По их величине и по градуировочной характеристике определяют массу фенола в 5 см³ раствора m_i, мкг.

10.6.4 Установленную градуировочную характеристику признают приемлемой при выполнении условия

где  - значение массы фенола в 5 см³ i-го раствора для градуировки, найденное по градуировочной характеристике для соответствующего аналитического сигнала Y_i, мкг;

m_i - значение массы фенола в 5 см³ i-го раствора для градуировки, приписанное этому раствору при его приготовлении, мкг (см. таблицу 5);

K* = δ* - норматив приемлемости градуировочной характеристики, равный 18 % (см. приложение А).

Если условие не выполняется, необходимо установить новую градуировочную характеристику по 10.5.

10.7 Отбор проб атмосферного воздуха

10.7.1 Для определения разовой массовой концентрации фенола исследуемый воздух протягивают через сорбционную трубку, обработанную пропитывающим раствором, с расходом 5 дм³/мин в течение 30 мин. При отборе сорбционная трубка должна быть укреплена в вертикальном положении слоем сорбента вниз.

10.7.2 По окончании отбора пробы сорбционную трубку закрывают заглушками. Все соединительные трубки, через которые проходит исследуемый воздух, должны быть изготовлены из фторопласта или стекла и соединены с сорбционной трубкой встык резиновыми муфтами. Необходимо следить за тем, чтобы внутренняя поверхность соединительных трубок была сухой во избежание сорбции фенола.

10.7.3 При определении суточной концентрации фенола отбирают не менее 4 разовых проб через равные промежутки времени.

Отобранные пробы могут сохраняться в герметической упаковке до проведения анализа в течение 2 сут при температуре от 18 °С до 25 °С в темноте. Нулевые пробы транспортируются на пункт отбора проб, а затем в лабораторию вместе с отобранными разовыми пробами.

10.7.4 Для измерения объема отобранной пробы используются газовый счетчик, установленный в системе отбора между сорбционной трубкой и электроаспиратором.

11 Порядок выполнения измерений

11.1 Внешние стенки сорбционной трубки тщательно вытирают фильтровальной бумагой, сначала увлажненной дистиллированной водой, затем сухой. Сорбционные трубки с отобранными пробами помещают в пробирку слоем сорбента вниз и вносят в неё с помощью пипетки 7 см³ раствора тетрабората натрия. Путём многократного прокачивания раствора через сорбент с помощью резиновой груши переводят пробу в раствор. Затем в сорбционную трубку, находящуюся в пробирке, приливают последовательно по 0,4 см³ раствора 4-аминоантипирина и железосинеродистого калия, тщательно перемешивают содержимое, затягивая раствор с помощью груши на возможно более высокий уровень и вытесняя раствор из трубки в пробирку. Через 30 мин сорбционную трубку удаляют из пробирки, вытесняют остатки раствора и измеряют оптическую плотность раствора относительно дистиллированной воды, как указано в 10.5.3.

11.2 Каждый раз одновременно анализируют аналогично пробе три нулевые пробы - сорбционную трубку из той же партии, приготовленной к отбору. Результаты анализа нулевых проб записывают в рабочий журнал, а затем усредняют.

Массу фенола в пробе определяют с помощью градуировочной характеристики по разности оптической плотности растворов пробы и средней оптической плотности нулевых проб.

12 Обработка результатов измерений

12.1 Массовую концентрацию фенола в атмосферном воздухе С, мг/м³, вычисляют по формуле

где m - масса фенола в растворе пробы, найденная по градуировочной характеристике, мкг;

V₀ - объём отобранной пробы воздуха, приведенный к нормальным условиям (0 °С и 101,3 кПа), дм³.

12.2 Объем взятой на анализ пробы воздуха приводят к нормальным условиям V₀, дм³, по формуле

где V₀ - объем отобранной пробы атмосферного воздуха, приведенной к нормальным условиям (0 °С и 760 мм рт. ст. или 1013 гПа);

V_t - объем взятого на анализ воздуха при температуре t и давлении P_i в месте отбора пробы, дм³;

P_i - атмосферное давление в месте отбора, мм рт. ст. (гПа);

t - температура отобранного атмосферного воздуха, пропущенного через ротаметр, °С;

Р₀ - атмосферное давление при нормальных условиях (760 мм рт. ст. или 1013 гПа).

Примечание - 1 мм рт. ст. = 1,33 гПа.

12.3 Среднесуточную массовую концентрацию фенола в атмосферном воздухе С_сс рассчитывают как среднеарифметическое значение концентраций разовых проб, отобранных в течение суток

где С_i - массовая разовая концентрация фенола, измеренная в i-той пробе, мг/м³;

n - число отобранных проб за 24 ч.

13 Оформление результатов измерений

13.1. Результаты измерений приводят в виде

где  - измеренная массовая концентрация определяемого вещества в воздухе, мг/м³;

δ - границы относительной погрешности, указанные в таблице 1.

13.2 Численное значение результата измерения концентрации округляется до того же разряда, что и значение характеристики погрешности, которая приводится со знаком «±» после результата измерения.

Пример

13.3 Если массовая концентрация фенола ниже нижней границы используемого диапазона измерений, производят следующую запись в журнале: «Массовая концентрация фенола менее 0,003 мг/м³».

13.4 При расчете среднемесячных и среднегодовых концентраций могут быть использованы результаты из диапазона массовой концентрации фенола от 0,0017 до 0,003 мг/м³ с погрешностью 51 %, которые следует вносить в ТЗА-1 со специальной отметкой (звездочкой).

Выдача протоколов с результатами из этого диапазона в качестве результатов единичных измерений недопустима.

14 Контроль точности результатов измерений

14.1 Требования к контролю качества

14.1.1 Для обеспечения достоверности результатов анализов регулярно проводят проверку стабильности градуировочной характеристики и оперативный контроль повторяемости, нормативы которого рассчитаны по ГОСТ Р ИСО 5725-2 и приведены приложением А.

Эти нормативы рассчитаны на основании показателей, полученных по результатам межлабораторного эксперимента с участием 8 лабораторий, и представлены в таблице 7.

Таблица 7 - Характеристики погрешности и ее составляющих на стадии анализа жидких проб

14.1.2 Периодичность контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в «Руководстве по качеству лаборатории».

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории осуществляют, используя методы контроля стабильности стандартного отклонения прецизионности в условиях повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-6 в виде контрольных карт Шухарта с учетом рекомендаций РМГ 76 (см. приложение Б). Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от двадцати до тридцати.

14.1.3 При неудовлетворительных результатах контроля, например, превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора, качество дистиллированной воды и чистоту посуды.

14.2 Контроль стабильности градуировочной характеристики

14.2.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики следует проводить при каждой смене партии реактивов, а также периодически в соответствии с планами внутрилабораторного контроля. Рекомендуемая частота контроля при постоянной работе - один раз в 1 квартал.

14.2.2 Контроль проводят по растворам, приготавливаемым аналогично растворам для градуировки № 2, № 4 и № 6 (см. таблицу 5). Каждый раствор готовят в трех сериях, одновременно готовят нулевой раствор. Измерения оптической плотности растворов проводят в соответствии с разделом 11. Проверку приемлемости трёх результатов измерений оптической плотности растворов проводят по условию (3) с нормативом для фенола , равным 10 % (см. приложение А).

14.2.3 Градуировочную характеристику признают стабильной при выполнении условия (3).

Если условие не выполняется, необходимо установить новую градуировочную характеристику по 10.5.

14.3 Оперативный контроль повторяемости результатов измерений концентрации фенола в растворе

14.3.1 Контроль проводят ежедневно, анализируя вместе с рабочими пробами две одинаковые дозы контрольного раствора с известным содержанием фенола, от 0,1 до 3 мкг/см³. Его готовят путем разведения в мерной колбе вместимостью 100 см³ необходимого объема раствора для градуировки раствором тетрабората натрия с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³. Контрольный раствор хранят в холодильнике.

14.3.2 При контроле повторяемости в пробирки отбирают по 5 см³ контрольного раствора, 0,4 см³ раствора для пропитки сорбционной трубки, 2,0 см³ раствора тетрабората натрия, 0,4 см³ раствора 4-аминоантипирина и 0,4 см³ раствора железосинеродистого калия, приготовленных согласно 10.1. Измеряют оптическую плотность согласно 10.5.3 Результат контроля признают удовлетворительным при выполнении условия (3) с нормативом контроля для фенола , равным 10 % (см. Приложение А).

14.3.3 Результаты измерения оптической плотности контрольного раствора должны постоянно сравниваться с данными за прошлые дни.

Резкие изменения средних значений оптической плотности свидетельствуют о нежелательных отклонениях в нормальном ходе измерений.

14.4 Оперативный контроль точности измерений жидкой пробы

Данный вид контроля проводят один раз в неделю. Для оценки точности измерений могут быть использованы результаты, полученные при контроле повторяемости. Результаты контроля точности считаются удовлетворительными при выполнении условия (3).

14.5 Оперативный контроль повторяемости и точности измерений массовой концентрации фенола в газовых смесях

14.5.1 Данный вид контроля может быть реализован при наличии в лаборатории генератора газовых смесей, включающего источник микропотока фенола и систему разбавления, обеспечивающую возможность задания концентрации фенола от 0,003 до 0,1 мг/м³. При контроле проводят отбор и анализ двух проб газовой смеси с выхода генератора. Контролируют повторяемость и точность результатов измерений.

14.5.2 Результаты контроля повторяемости признают удовлетворительными при выполнении условия

где Х_max - максимальный результат измерения, мг/м³;

Х_min - минимальный результат измерения, мг/м³;

 - норматив контроля повторяемости результатов измерений при анализе проб, отобранных из газовой смеси, при Р = 0,95 этот нормативы составят 25 % (см. приложение А).

14.5.3 Результаты контроля точности признают удовлетворительными при выполнении для каждой контрольной пробы условия

где X - результат измерения массовой концентрации фенола в смеси на выходе генератора, приведенный к нормальным условиям, мг/м³;

С - значение массовой концентрации фенола, приписанное газовой смеси на выходе генератора (при 0 °С и 101,3 кПа), мг/м³;

Если по паспортным данным значение массовой концентрации фенола, приписанное газовой смеси на выходе генератора, указано при 20 °С, то для приведения к 0 °С это значение умножаем на 1,07.

K - норматив контроля точности результатов измерений массовой концентрации фенола (для Р = 0,95) составляет 25 %.

Примечание - K* = δ.

Приложение А
(обязательное)
Нормативы для проведения внутреннего контроля

А.1 Нормативы для проведения внутреннего контроля получены на основе показателей точности, приведенных в таблице 7 и представлены в таблице А.1.

Таблица А.1

Приложение Б
(рекомендуемое)
Контрольные карты Шухарта

Б.1 Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории осуществляют, используя методы контроля стабильности стандартного отклонения прецизионности в условиях повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-6 в виде контрольных карт Шухарта с учетом рекомендаций РМГ 76.

Для построения контрольных карт используют полученные ранее результаты контроля повторяемости.

Б.2 Карта Шухарта строится на основе ежедневного оперативного контроля повторяемости. На карту наносят среднюю линию CL, которая соответствует рассчитанному значению контролируемой характеристики

где d₂ - коэффициент для средней линии. Для n = 2 он равен 1,128 по ГОСТ Р ИСО 5725-6;

 - показатель повторяемости для стадии анализа отобранных проб, %. Для настоящей методики  = 3 (см. таблицу 7).

Расчет предела предупреждения UCL и предела действия LCL выполняется по формулам

где D₁ и D₂ - коэффициент для двух параллельных измерений.

Для предела предупреждения D₁ = 2,834, для предела действия D₂ = 3,686.

При этом все значения, наносимые на контрольную карту, выражают в относительных величинах в процентах.

Предел повторяемости r* вычисляют по формуле

где X₁ и Х₂ - количество фенола, найденное в пробе, мкг.

Б.3 Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от двадцати до тридцати. При превышении предела действия или частом превышении предела предупреждения выясняются причины этих отклонений, в том числе стабильность работы прибора, чистоту кювет и посуды, проверяют работу оператора, качество реактивов и дистиллированной воды.

Б.4 В течение определенного промежутка времени при проведении внутрилабораторного контроля точности определения фенола оперативный контроль прецизионности в условиях повторяемости был выполнен тридцать раз, при этом использовался один и тот же контрольный раствор с массовой концентрацией 0,5 мкг в 5 см³ пробы. Результаты контроля приведены в таблице Б.1.

Таблица Б.1

Б.5 Находим: средняя линия 1,128⋅3 = 3,384 %, предел предупреждения 2,834⋅3 = 8,502 %, предел действия 3,686⋅3 = 11,058 %. Построенная карта Шухарта приведена на рисунке Б.1.

Рисунок Б.1 - Карта Шухарта для контроля прецизионности в условиях сходимости

 

Библиография

[1] Правила по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Росгидромета. - М.; Гидрометеоиздат, 1983. - с. 161 - 189

Лист регистрации изменений